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4-[2-(4-chlorophenylthio)-2,2-difluoroethyl]oxazolidin-2-one | 1355214-08-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(4-chlorophenylthio)-2,2-difluoroethyl]oxazolidin-2-one
英文别名
4-[2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-2,2-difluoroethyl]-1,3-oxazolidin-2-one;4-[2-(4-chlorophenyl)sulfanyl-2,2-difluoroethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
4-[2-(4-chlorophenylthio)-2,2-difluoroethyl]oxazolidin-2-one化学式
CAS
1355214-08-2
化学式
C11H10ClF2NO2S
mdl
——
分子量
293.722
InChiKey
CDNARKGXKHMFCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C13H13ClF2INO3S 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-[2-(4-chlorophenylthio)-2,2-difluoroethyl]oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    碱金属试剂介导的氨基甲酸酯一键加成-分子内N-环化反应作为4-(氟烷基)恶唑烷-2-酮的途径
    摘要:
    提出了一种温和简单的策略,通过一锅加成-分子内烯丙基氨基甲酸酯与氟代烷基碘的N-环化反应,合成4-(氟代烷基)恶唑烷-2-酮。通过区域控制和使用碱金属试剂增加环境亲核试剂的反应性,反应以中等至良好的产率进行。 氨基甲酸烯丙酯-4-(氟烷基)恶唑烷-2-酮-加成-分子内N-环化-碱金属试剂
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260239
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