ethyl (3-methylpyridin-2-yl)carbamate | 41322-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3-methylpyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: 3-Methyl-2-pyridyl-urethan；N-Carbethoxy-2-amino-3-methylpyridin；(3-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid ethyl ester；3-Methyl-2-pyridinecarbamic acid ethyl ester；ethyl N-(3-methylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 41322-69-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01352112
• 分子量: 180.206
• InChiKey: QRKWCZJKNOGGIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-[1,2]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KURITA, JYOJI;KOJIMA, HIROKAZU;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3688-3695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on diazepines. XVI. Synthesis of monocyclic 1,3-diazepines. (1). Thermolysis of 1,2-diazepines formed from methylpyridine N-imides.
  作者：JYOJI KURITA、HIROKAZU KOJIMA、TAKASHI TSUCHIYA

  DOI：10.1248/cpb.29.3688

  日期：——

  Thermolysis of various 4- and/or 6-methyl-1, 2-diazepines (12a, b and 18a-e), prepared from pyridine and lutidine N-imides (11 and 17a-d) having a methyl group in the 3-position, gave the corresponding 1, 3-diazepines (13 and 19) and the 2-aminopyridine derivatives (14 and 20), whereas 1, 2-diazepines (9a-d) having no methyl group in the 4- or 6-position gave only the parent N-imides (8) and no 1, 3-diazepines. Heating of the 2, 3-diazabicyclo [3. 2. 0] hepta-3, 6-dienes (21a, b) formed from the corresponding 1, 2-diazepines by irradiation also gave the 1, 3-diazepines (13a and 19b).

  各种4-和/或6-甲基-1,2-二氮杂环庚烷（12a, b 和 18a-e）的热解反应，这些化合物由吡啶和3-甲基氮杂环庚烷N-内酰胺（11 和 17a-d）制备而得，生成了相应的1,3-二氮杂环庚烷（13 和 19）和2-氨基吡啶衍生物（14 和 20）。然而，不含4-或6-甲基的1,2-二氮杂环庚烷（9a-d）仅生成母体N-内酰胺（8），而没有生成1,3-二氮杂环庚烷。将由相应1,2-二氮杂环庚烷通过辐射形成的2,3-二氮杂双环[3.2.0]庚-3,6-二烯（21a, b）加热，也得到了1,3-二氮杂环庚烷（13a 和 19b）。
• Synthesis of simple monocyclic 1,3-diazepines from 1,2-diazepines
  作者：Takashi Tsuchiya、Jyoji Kurita、Hirokazu Kojima

  DOI：10.1039/c39800000444

  日期：——

  Thermolysis of the 1H-1,2-diazepines having an electron-donating substituent in the 4- or 6-position affords the corresponding 1,3-diazepines, whereas 1,2-diazepines having electron-withdrawing substituents do not show this ring-conversion.

  在4-或6-位具有给电子取代基的1 H -1,2-二氮杂进行热解，得到相应的1,3-二氮杂s，而具有吸电子取代基的1,2-二氮杂do没有显示该环-转换。
• 一种室温下利用酰胺与醇的酯化反应合成氨基甲酸酯类化合物的方法
  申请人：内蒙古师范大学

  公开号：CN113861108A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明公开了一种室温下利用酰胺与醇的酯化反应合成氨基甲酸酯类化合物的方法，包括如下步骤，将酰胺、过渡金属催化剂、醇溶解于有机溶剂中，在室温下，搅拌1‑6小时，得到混合液；过滤混合液，浓缩滤液，经柱层析，得到氨基甲酸酯类化合物。本发明方法直接利用常见的、无毒性的酰胺为底物，底物范围广泛。反应以空气中的氧气为氧化剂，反应物均无需过量，原料利用率较高，底物范围广泛，反应条件温和，操作简单，时间短、产率高，适于在工业生产中应用。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10888561B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function.

  本文公开的内容涉及式中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义的新型化合物及其在治疗、预防、改善、控制或减少与 CGRP 受体功能相关的脑血管或血管疾病中的用途。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20190231773A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing cerebrovascular or vascular disorders associated with CGRP receptor function.