N-Butyl-N-methyl-4-chlorobenzenemethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Butyl-N-methyl-4-chlorobenzenemethanamine
• 英文别名: N-(4-chlorobenzyl)-N-methylbutan-1-amine；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-methylbutan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₈ClN
• 分子量: 211.735
• InChiKey: NLDCEPGWZSZAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-N-methyl-4-chlorobenzamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-Butyl-N-methyl-4-chlorobenzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  Composition for treating depression with (N-heteroaryl)alkylamines

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构式的化合物：##STR1##或其盐，其中E代表氢、较低的烷基或Ar.sup.1 --A.sup.1 --基团；Ar和Ar.sup.1是相同或不同的芳基团（包括杂环芳基），可以选择性地被一种或多种在药物化学中常用的取代基取代；A和A.sup.1是将Ar或Ar.sup.1与N连接的一个或两个碳原子的相同或不同的烷基基团，并且可以被较低的烷基和/或可选择性取代的芳基取代；B是一个由3或4个碳原子组成的烷基基团，可以被较低的烷基取代；D.sup.1代表卤素、CH.sub.3、CR.sup.1 R.sup.2 NH.sub.2、SO.sub.3 H或SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢或较低的烷基，R.sup.6和R.sup.7分别代表氢、较低的烷基或7至12个碳原子的芳基烷基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起代表一个5或6元环，这些化合物对于治疗动物的抑郁症、脑血供不足或痴呆症是有用的。

  公开号：

  US05422355A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• Composition for treating depression with aralkyl amines
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US05086073A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  The invention concerns compounds having formula: ##STR1## or a salt thereof, wherein E represents hydrogen, lower alkyl or a group Ar.sup.1 --A.sup.1 ; Ar and Ar.sup.1 are the same or different aryl groups (including heteroaryl) which are optionally substituted, e.g. by one or more substituents commonly used in pharmaceutical chemistry; A and A.sup.1 are the same or different alkylene groups having one or two carbon atoms linking Ar or Ar.sup.1 to N and optionally substituted by lower alkyl and/or optionally substituted aryl, B is an alkylene group of 3 or 4 carbon atoms, which may be substituted by lower alkyl; D.sup.1 represents halogen, CH.sub.3, CR.sup.1 R.sup.2 NH.sub.2, SO.sub.3 H or SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7 where R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or lower alkyl and R.sup.6 and R.sup.7 are each hydrogen, lower alkyl or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms or R.sup.6 and R.sup.7 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a 5 or 6 membered ring, which compounds are useful, for treating depression or cerebral insufficiency or dementias in animals.

  这项发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1##或其盐，其中E代表氢、较低的烷基或Ar.sup.1 --A.sup.1基团；Ar和Ar.sup.1是相同或不同的芳基团（包括杂环芳基），可以选择性地被一种或多种在药物化学中常用的取代基取代，A和A.sup.1是相同或不同的烷基烃基团，其中有一个或两个碳原子将Ar或Ar.sup.1连接到N，并且可以被较低的烷基和/或可选择地被取代的芳基取代，B是一个由3或4个碳原子组成的烷基基团，可以被较低的烷基取代；D.sup.1代表卤素、CH.sub.3、CR.sup.1 R.sup.2 NH.sub.2、SO.sub.3 H或SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢或较低的烷基，R.sup.6和R.sup.7分别代表氢、较低的烷基或7至12个碳原子的芳基烷基或R.sup.6和R.sup.7与它们连接的氮原子一起代表一个5或6元环，这些化合物可用于治疗动物的抑郁症、脑血供不足或痴呆症。
• Arginase Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Tomczuk Bruce Edward

  公开号：US20120171116A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention includes arginase enzyme inhibitors, compositions comprising these arginase inhibitors, and methods of treating or diagnosing conditions characterized either by abnormally high arginase activity or abnormally low nitric oxide levels in a mammal, comprising administering compositions of the invention to the mammal.

  本发明包括精氨酸酶抑制剂，包括这些精氨酶抑制剂的组合物，以及治疗或诊断以哺乳动物体内精氨酶活性异常高或一氧化氮水平异常低为特征的疾病的方法，包括将本发明的组合物给哺乳动物进行治疗。
• Composition for treating depression with (S- or O-heteroaryl)alkyl amines
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US05260331A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  The invention concerns compounds having formula: ##STR1## or a salt thereof, wherein E represents hydrogen, lower alkyl or a group Ar.sup.1 --A.sup.1 --; Ar and Ar.sup.1 are the same or different aryl groups (including heteroaryl) which are optionally substituted, e.g. by one or more substituents commonly used in pharmaceutical chemistry; A and A.sup.1 are the same or different alkylene groups having one or two carbon atoms linking Ar or Ar.sup.1 to N and optionally substituted by lower alkyl and/or optionally substituted aryl, B is an alkylene group of 3 or 4 carbon atoms, which may be substituted by lower alkyl; D.sup.1 represents halogen, CH.sub.3, CR.sup.1 R.sup.2 NH.sub.2, SO.sub.3 H or SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7 where R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or lower alkyl and R.sup.6 and R.sup.7 are each hydrogen, lower alkyl or aralkyl of 7 to 12 carbon atoms or R.sup.6 and R.sup.7 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a 5 or 6 membered ring, which compounds are useful, for treating depression or cerebral insufficiency or dementias in animals.

  本发明涉及具有以下式的化合物：##STR1##或其盐，其中E代表氢、低烷基或Ar.sup.1--A.sup.1--基团；Ar和Ar.sup.1是相同或不同的芳基（包括杂芳基），可以选择地被一种或多种在制药化学中常用的取代基取代；A和A.sup.1是相同或不同的烷基链，具有将Ar或Ar.sup.1与N连接的一个或两个碳原子，并可以被低烷基和/或可选择地被取代的芳基取代；B是一个有3或4个碳原子的烷基链，可以被低烷基取代；D.sup.1代表卤素、CH.sub.3、CR.sup.1R.sup.2NH.sub.2、SO.sub.3H或SO.sub.2NR.sup.6R.sup.7，其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢或低烷基，R.sup.6和R.sup.7分别是7到12个碳原子的氢、低烷基或芳基烷基，或者R.sup.6和R.sup.7与它们所连接的氮原子一起代表一个5或6元环。这些化合物用于治疗动物的抑郁症、脑血液不足或痴呆症。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。