4-Tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide | 181778-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzamide
• CAS: 181778-14-3
• 化学式: C₂₃H₃₁NO
• 分子量: 337.505
• InChiKey: JYTTYVHHAJRKCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Eu{N(SiMe₃)₂}₂(THF)₂] 、 4-Tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到{[tBuC₆H₄CONHC₆H₃(iPr)₂]Eu[N(SiMe₃)₂](tetrahydrofuran)}₂
  参考文献：
  名称：

  Amidato 二价镧系元素配合物的合成和表征及其在由 CO2 和 2-氨基苯甲腈形成 2,4-喹唑烷酮中的应用

  摘要：

  四种酰胺二价镧系元素配合物，{LnLn[N(TMS)2]THF}2[n=1，Ln=Eu(1)；n = 2, Ln = Eu (3), Yb (4); HL1 = tBuC6H4CONHC6H3(iPr)2；HL2 = C6H5CONHC6H3(iPr)2] 和 {L3Eu[N(TMS)2]THF}{L32Eu(THF)2} (2) [HL3 = ClC6H4CONHC6H3(iPr)2] 被合成并广泛表征。这是首次使用酰胺基镧系元素酰胺 1-4 在大气压下催化 CO2 和 2-氨基苯甲腈反应形成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮。所有的配合物都有效地催化了转化，配合物 3 显示出最高的活性。该催化体系具有良好的产率和良好的官能团耐受性。进行了初步研究以研究反应机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600291
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到4-Tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Recognition Properties of Aromatic Amide Oligomers:  Molecular Zippers

  摘要：

  A series of amide oligomers have been prepared from isophthalic acid and a bisaniline derivative. These compounds assemble into double-stranded zipper complexes in solution via hydrogen-bonding and edge-to-face aromatic interactions. The stability and structures of the complexes have been determined by H-1 NMR spectroscopy in chloroform solution. The stability of the complexes increases with increasing chain length, indicating cooperativity between the individual recognition sites in the oligomers. Oligomers which are complementary form more stable complexes than non-complementary systems with overhanging ends. Addition of polar solvents such as methanol destabilizes the complexes, because it competes for hydrogen-bonding interactions which appear to be the main driving force for binding in this system.

  DOI：

  10.1021/ja0012671

文献信息

• 一种2,4-喹唑啉二酮类化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105153048B

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明属于有机化学领域，具体涉及一种2,4‑喹唑啉二酮类化合物的制备方法。该制备方法，以2‑氨基苯甲腈类化合物和二氧化碳为原料，优选在酰胺基二价稀土金属胺化物和DBU的催化下，50℃‑150℃，常压，在非质子性极性溶剂中反应4‑40h，即可以较高的产率制得2,4‑喹唑啉二酮类化合物。该方法不仅反应条件温和，催化剂用量少，分离纯化简便，产率较高，而且底物适用范围广。
• Cycloaddition of Aziridine with CO₂/CS₂ Catalyzed by Amidato Divalent Lanthanide Complexes
  作者：Yueqin Xie、Chengrong Lu、Bei Zhao、Qianyu Wang、Yingming Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02924

  日期：2019.2.15

  Eu (1); n = 2, Ln = Eu (3), Yb (4); HL1 = tBuC6H4CONHC6H3(iPr)2; HL2 = C6H5CONHC6H3(iPr)2) and L3Eu[N(SiMe3)2]THF}L32Eu(THF)2} (2) (HL3 = ClC6H4CONHC6H3(iPr)2)) were applied in the cycloaddition reactions of aziridines with carbon dioxide (CO2) or carbon disulfide (CS2) under mild conditions. The corresponding oxazolidinones and thiazolidine-2-thiones were obtained in good to excellent yields with

  这是酰胺酰胺镧酰胺（L n Ln [N（SiMe 3）2 ] THF}} 2（n = 1，Ln = Eu（1）; n = 2，Ln = Eu（3），Yb （4）； HL 1＝t BuC 6 H 4 CONHC 6 H 3（i Pr）2； HL 2＝ C 6 H 5 CONHC 6 H 3（i Pr）2）和L 3Eu [N（SiMe 3）2 ] THF} L 3 2 Eu（THF）2 }（2）（HL 3 = ClC 6 H 4 CONHC 6 H 3（i Pr）2））被用于以下反应的环加成反应：氮丙啶与二氧化碳（CO 2）或二硫化碳（CS 2）在温和的条件下。获得了相应的恶唑烷酮和噻唑烷-2-硫酮，具有良好的收率和优异的官能团耐受性。
• 一种酰胺基二价稀土金属胺化物及其制备方 法与应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105131023B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明属于有机化学领域，具体涉及一种酰胺基二价稀土金属胺化物及其制备方法与应用。本发明合成了一种结构新颖的酰胺基二价稀土金属胺化物，并通过研究发现，该酰胺基二价稀土金属胺化物可以用作2‑氨基苯甲腈类化合物和二氧化碳反应制备2,4‑喹唑啉二酮类化合物的催化剂，优选地，当该酰胺基二价稀土金属胺化物与2‑氨基苯甲腈类化合物的摩尔比为5:100时，在100℃、常压、二甲基亚砜作溶剂的反应条件下，即可制得2,4‑喹唑啉二酮类化合物，产率可达12％。