isopropyl 2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-2C-<(2,4-dimethoxypyrimidin-6-yl)methyl>-β-D-arabino-pentofuranoside | 129716-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-2C-<(2,4-dimethoxypyrimidin-6-yl)methyl>-β-D-arabino-pentofuranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R)-3-benzoyloxy-4-[(2,6-dimethoxypyrimidin-4-yl)methyl]-5-propan-2-yloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 129716-18-3
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₈
• 分子量: 536.582
• InChiKey: REUOZMDMTNOYNR-UNVADFLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-2C-<(2,4-dimethoxypyrimidin-6-yl)methyl>-β-D-arabino-pentofuranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2'-deoxy-3',5'-di-O-benzoyl-4-O-methyl-6,2'-methanouridine
  参考文献：
  名称：

  Alternative synthesis of 2'-deoxy-6,2'-methano-pyrimidine nucleosides (nucleosides and nucleotides. XC).

  摘要：

  本文介绍了合成 2'-脱氧-6，2'-甲尿苷（1）、-胞苷（3）和-4-硫尿苷（13）的另一种方法，该方法涉及异丙基 β-D-2-pentuloside （5）和由 6-三甲基硅甲基嘧啶（6）形成的碳离子的缩合，然后进行分子内糖基化。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.389
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 2-deoxy-2C-<(2,4-dimethoxypyrimidin-6-yl)-methyl>-3,5-di-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-arabino-pentofuranoside 、 苯甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 生成 isopropyl 2-deoxy-3,5-di-O-benzoyl-2C-<(2,4-dimethoxypyrimidin-6-yl)methyl>-β-D-arabino-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Alternative synthesis of 2'-deoxy-6,2'-methano-pyrimidine nucleosides (nucleosides and nucleotides. XC).

  摘要：

  本文介绍了合成 2'-脱氧-6，2'-甲尿苷（1）、-胞苷（3）和-4-硫尿苷（13）的另一种方法，该方法涉及异丙基 β-D-2-pentuloside （5）和由 6-三甲基硅甲基嘧啶（6）形成的碳离子的缩合，然后进行分子内糖基化。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.389

文献信息

• YOSHIMURA, YUICHI;MATSUDA, AKIRA;UEDA, TOHRU, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 389-392
  作者：YOSHIMURA, YUICHI、MATSUDA, AKIRA、UEDA, TOHRU

  DOI：——

  日期：——