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(+/-)-(E)-2-[4-(benzyloxy)but-1-enyl]-2,3-dihydrobenzofuran
(+/-)-(E)-2-[4-(benzyloxy)but-1-enyl]-2,3-dihydrobenzofuran | 1159829-69-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-(E)-2-[4-(benzyloxy)but-1-enyl]-2,3-dihydrobenzofuran
英文别名
2-[(E)-4-phenylmethoxybut-1-enyl]-2,3-dihydro-1-benzofuran
CAS
1159829-69-2
化学式
C
19
H
20
O
2
mdl
——
分子量
280.367
InChiKey
GWCUYJMXCISTMO-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran
16198-39-3
C
10
H
10
O
146.189
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-(E)-2-[4-(benzyloxy)but-1-enyl]-2,3-dihydrobenzofuran
在
碘苯二乙酸
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
碘
作用下, 以
环己烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (+/-)-3',4',5',6'-tetrahydro-3H-spiro(benzofuran-2,2'-pyran)
参考文献:
名称:
Synthesis of Benzannulated Spiroketals Using an Oxidative Radical Cyclization
摘要:
研究采用氧化自由基环化方法合成单苯并annulated螺酮和双苯并annulated螺酮。虽然未能成功发现双苯并环化螺环酮的新路线,但氧化自由基环化法确实为单苯并环化螺环酮的合成提供了一种新方法,例如在贝可酸和混沌素中发现的单苯并环化螺环酮。
DOI:
10.1055/s-0030-1259981
作为产物:
描述:
2-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran
、
[(3-丁烯-1-基氧基)甲基]苯
在
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
作用下, 以19%的产率得到(+/-)-(E)-2-[4-(benzyloxy)but-1-enyl]-2,3-dihydrobenzofuran
参考文献:
名称:
Monobenzannulated螺缩酮的一种简便的交叉复分解-自由基-环化方法
摘要:
报道了使用新型交叉复分解自由基环化方法合成一系列 5,5-、5,6- 和 6,6- 单苯并环化的螺缩酮。两个烯烃偶联伙伴之间的交叉复分解导致异二聚体的形成,该异二聚体在氢化时提供饱和醇产物。然后氧化自由基环化以良好的总产率提供所需的单苯环化的螺缩酮。
DOI:
10.1055/s-0028-1087942
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