2-{4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]phenyl}-1H-benzimidazole | 1638958-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-{4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]phenyl}-1H-benzimidazole
• 英文别名: [4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1638958-36-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂OSi
• 分子量: 324.498
• InChiKey: GLMYXWQFIJDDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔-丁基二甲基甲硅烷)氧代]苯甲醛 、 邻苯二胺 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-{4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]phenyl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑的可见光促进合成

  摘要：

  苯并咪唑由于具有多种生物学功能而在许多应用中是重要的结构基序，因此已经开发出一种简单且环境友好的苯并咪唑合成方法。邻苯二胺和各种脂肪族/芳香族醛在甲醇中的反应在室温下仅在天然来源、分子氧和可见光下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402141

文献信息

• Visible-Light-Promoted Synthesis of Benzimidazoles
  作者：Sehyun Park、Jaehun Jung、Eun Jin Cho

  DOI：10.1002/ejoc.201402141

  日期：2014.7

  A simple and environmentally-friendly synthetic method for benzimidazoles, which are important structural motifs in many applications owing to their various biological functions, has been developed. The reaction of o-phenylenediamine and a variety of aliphatic/aromatic aldehydes in methanol proceeds at room temperature with only natural sources, molecular oxygen and visible light.

  苯并咪唑由于具有多种生物学功能而在许多应用中是重要的结构基序，因此已经开发出一种简单且环境友好的苯并咪唑合成方法。邻苯二胺和各种脂肪族/芳香族醛在甲醇中的反应在室温下仅在天然来源、分子氧和可见光下进行。