7,11-methano-4H-pyrimido[1,2-a][1,5]diazocine-9(6H)-carboxylic acid, 2-[[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]carbonyl]-7,8,10,11-tetrahydro-3-hydroxy-4-oxo-, phenylmethyl ester | 1188424-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7,11-methano-4H-pyrimido[1,2-a][1,5]diazocine-9(6H)-carboxylic acid, 2-[[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]carbonyl]-7,8,10,11-tetrahydro-3-hydroxy-4-oxo-, phenylmethyl ester
• 英文别名: Benzyl 4-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]-5-hydroxy-6-oxo-3,7,11-triazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-diene-11-carboxylate
• CAS: 1188424-40-9
• 化学式: C₂₆H₂₅FN₄O₅
• 分子量: 492.507
• InChiKey: SYNPGDILDJCZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11-methano-4H-pyrimido[1,2-a][1,5]diazocine-9(6H)-carboxylic acid, 2-[[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]carbonyl]-7,8,10,11-tetrahydro-3-hydroxy-4-oxo-, phenylmethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 23.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以28%的产率得到7,11-methano-4H-pyrimido[1,2-a][1,5]diazocine-2-carboxamide, N-[(4-fluorophenyl)methyl]-6,7,8,9,10,11-hexahydro-3-hydroxy-4-oxo-, trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1
• 作为产物：
  描述：

  9-benzyl 2-ethyl 3-hydroxy-4-oxo-7,8,10,11-tetrahydro-4H-7,11-methanopyrimido[1,2-a][1,5]diazocine-2,9(6H)-dicarboxylate 、 对氟苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 65.0h， 以76%的产率得到7,11-methano-4H-pyrimido[1,2-a][1,5]diazocine-9(6H)-carboxylic acid, 2-[[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]carbonyl]-7,8,10,11-tetrahydro-3-hydroxy-4-oxo-, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1

文献信息

• US8129398B2
  申请人：——

  公开号：US8129398B2

  公开（公告）日：2012-03-06