N-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺 | 3278-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺
• 英文名称: N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenethyl)benzamide；N-benzoyltyramine methyl ether；riparin I；dihydroalatamide；N-p-methoxyphenethylbenzamide；O-Methyl-N-benzoyl-tyramin
• CAS: 3278-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: RAOWOXJDGFFKKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  474.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >38.3 [ug/mL]
• 保留指数：
  2363.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺 在 Selectfluor 、 lithium bromide 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  可见光溴化物催化通过 Csp3-H 官能化合成恶唑啉、吡咯烷和二氢恶嗪

  摘要：

  此处描述了催化苄基 C sp 3 –H 功能化协议。这种可见光介导的过程集中在利用溴化物催化剂和氧化剂来生成以氮 (N) 为中心的自由基，用于位点选择性氢原子转移 (HAT) 过程。这种策略使依赖酰胺身份的许多 N-杂环的非常规合成成为可能。我们还发现了 C sp 3 -H 键立体化学分化的亲核依赖性动力学分辨率，这使得顺式和反式恶唑啉的立体选择性合成成为可能。

  DOI：

  10.1039/d1cc04588a
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧苯基)乙胺 生成 N-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Holbein; Perrot, 1956, # 2, p. 13,20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20100152234A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to substituted tetrahydroisoquinolinyl-4-oxobutyric acid amides, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicinal products.

  这项发明涉及替代的四氢异喹啉基-4-氧基丁酸酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及利用这些化合物制备药物产品的用途。
• Base-Mediated Anti-Markovnikov Hydroamidation of Vinyl Arenes with Arylamides
  作者：Ayushee、Monika Patel、Priyanka Meena、Kousar Jahan、Prasad V. Bharatam、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04084

  日期：2021.1.15

  anti-Markovnikov hydroamidation of vinyl arenes with arylamides to furnish the arylethylbenzamides with excellent chemo- and regioselectivity. The reaction tolerates an extensive variety of functional groups and has been successfully extended with electronically varied handles, aminobenzamides, electron-rich/electron-deficient heterocyclic amides, and vinyl arenes to afford the hydroamidated products.

  我们研究了乙烯基芳烃与芳基酰胺的分子间抗Markovnikov加氢酰胺化的碱促进方案，以提供具有优异的化学和区域选择性的芳基乙基苯甲酰胺。该反应可耐受多种官能团，并已成功地扩展了电子形式的手柄，氨基苯甲酰胺，富电子/缺电子的杂环酰胺和乙烯基芳烃，以提供加氢酰胺化产物。观察到酰胺基优于胺具有出色的化学选择性。氘标记研究和对照实验充分支持了所提出的溶剂机理和重要作用。
• 一种酰胺类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104710259B

  公开（公告）日：2016-07-06

  一种式(III)所示的酰胺类化合物的合成方法，包括如下步骤：在空气气氛中，以式(I)所示的取代乙腈和式(II)所示的胺类化合物作为原料，以Ru/C作为催化剂，在溶剂中反应生成式(III)所示的酰胺类化合物；所述的溶剂选自下列之一：乙醇，四氢呋喃，二甲亚砜，邻二氯苯。本发明方法提供了一条新的合成路线，操作简单，后处理方便，产品收率高，纯度好，尤其是催化剂和溶剂可重复套用，以空气作为氧化剂，不仅节约了生产成本，而且对环境友好，非常适合于工业化大生产。
• [EN] FORMAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ADRENOCEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE FORMAMIDE UTILES COMME RECEPTEURS ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005092840A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和情况中都有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和情况中。
• Base-Promoted Amidation and Esterification of Imidazolium Salts via Acyl C–C bond Cleavage: Access to Aromatic Amides and Esters
  作者：Shanmugam Karthik、Karthick Muthuvel、Thirumanavelan Gandhi

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02567

  日期：2019.1.18

  Imidazolium salts have been effectively employed as suitable acyl transfer agents in amidation and esterification in organic synthesis. The weak acyl C(O)–C imidazolium bond was exploited to generate acyl electrophiles, which further react with amines and alcohols to afford amides and esters. The broad substrate scope of anilines and benzylic amines and base-promoted conditions are the benefits of

  咪唑鎓盐已有效地用作有机合成中酰胺化和酯化的合适的酰基转移剂。利用弱的酰基C（O）-C咪唑鎓键生成酰基亲电体，该亲电体进一步与胺和醇反应生成酰胺和酯。苯胺和苄胺的广泛底物范围以及碱促进的条件是该方法的优势。有趣的是，苯酚，苯甲醇和生物活性醇也可以在优化条件下进行酯化。