22-(p-2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ylphenoxy)-23,24-bisnorcholan-5-en-3β-one | 903503-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 22-(p-2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ylphenoxy)-23,24-bisnorcholan-5-en-3β-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-1-[4-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]propan-2-yl]-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 903503-11-7
• 化学式: C₃₇H₄₆O₄
• 分子量: 554.77
• InChiKey: LMWPDQLFWRUAAJ-WLEONFJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-(p-2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ylphenoxy)-23,24-bisnorcholan-5-en-3β-one 在 pyridium para-toluenesulfonate 、 硼氘化钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-[(2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-deuterio-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]propoxy]phenyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的含二苯甲酮脂质类似物的制备

  摘要：

  已经开发了通过使用氘化硼氢化钠衍生物对含二苯甲酮的胆固醇类似物 1 和脂肪酸类似物 2 进行同位素标记的方法。这些程序避免了以前用于获得 3H-1 和 3H-2 的商业催化氚化。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.996
• 作为产物：
  描述：

  22-(p-2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ylphenoxy)-23,24-bisnorcholan-5-en-3β-ol 在 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到22-(p-2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-ylphenoxy)-23,24-bisnorcholan-5-en-3β-one
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的含二苯甲酮脂质类似物的制备

  摘要：

  已经开发了通过使用氘化硼氢化钠衍生物对含二苯甲酮的胆固醇类似物 1 和脂肪酸类似物 2 进行同位素标记的方法。这些程序避免了以前用于获得 3H-1 和 3H-2 的商业催化氚化。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.996

文献信息

• Preparation of isotopically labelled benzophenone-containing lipid analogues
  作者：Pingzhen Wang、Thomas A. Spencer

  DOI：10.1002/jlcr.996

  日期：2005.10.15

  Methods have been developed for isotopic labelling of the benzophenone-containing cholesterol analogue 1 and the fatty acid analogue 2 by use of deuteriated sodium borohydride derivatives. These procedures avoid the commercial catalytic tritiation which had previously been used to obtain 3H-1 and 3H-2. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  已经开发了通过使用氘化硼氢化钠衍生物对含二苯甲酮的胆固醇类似物 1 和脂肪酸类似物 2 进行同位素标记的方法。这些程序避免了以前用于获得 3H-1 和 3H-2 的商业催化氚化。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.