2-amino-2'-chloro-4,5-dimethyl-benzophenone | 136280-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-2'-chloro-4,5-dimethyl-benzophenone
• 英文别名: 2-Amino-2'-chlor-4,5-dimethyl-benzophenon；(2-amino-4,5-dimethylphenyl)-(2-chlorophenyl)-methanone；(2-amino-4,5-dimethylphenyl)-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 136280-99-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: AJFQIAQZGLULJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2'-chloro-4,5-dimethyl-benzophenone 在 哌啶 、 氢氧化钾 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(2-Chloro-phenyl)-1-ethyl-3-isocyanato-6,7-dimethyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素和2-喹诺酮的3-脲基衍生物的合成作为有效的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物，并评估了其酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。这些衍生物以10（-8）至10（-9）M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值，并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时，血浆中的胆固醇水平正常化。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.616
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基乙酰苯胺 在 盐酸 、 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 2-amino-2'-chloro-4,5-dimethyl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Kraenzlein, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1776,1787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7,8-Disubstituted pyrazolobenzodiazepines
  申请人：Liu Jin-Jun

  公开号：US20060079511A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention provides compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供了公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。该发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。该发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• INTRAMOLECULAR DIAZO COUPLING AND MOLECULAR REARRANGEMENT OF <i>o</i>-AMINOPHENYLCARBINOLS
  作者：Robert L. Cohen、Anthony J. Sisti

  DOI：10.1139/v64-212

  日期：1964.6.1

  A number of 1-(2-aminophenyl)-1-(substituted aryl)ethanols were deaminated, yielding ketones, formed by a molecular rearrangement and, in some instances, azo ketones formed by intramolecular coupling and cleavage. The sensitivities of these two reactions, one characteristic of the aryl cation and the other of the diazonium group, to relatively small changes in the electrical nature of the migrating

  许多 1-(2-氨基苯基)-1-(取代芳基)乙醇被脱氨基，产生酮，通过分子重排形成，在某些情况下，通过分子内偶联和裂解形成偶氮酮。确定了这两个反应（芳基阳离子的一个特征和重氮基团的另一个特征）对迁移基团的电性质的相对较小变化的敏感性。
• [EN] DISUBSTITUTED PYRAZOLOBENZODIAZEPINES USEFUL AS INHIBITORS FOR CDK2 AND ANGIOGESIS, AND FOR THE TREATMENT OF BREAST, COLON, LUNG AND PROSTATE CANCER<br/>[FR] PYRAZOLOBENZODIAZEPINES DISUBSTITUEES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2 ET DE L'ANGIOGENESE, ET DESTINEES AU TRAITEMENT DES CANCERS DU SEIN, DU COLON, DU POUMON ET DE LA PROSTATE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006040036A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所述。本发明还提供了制备这些化合物的合成方法和包含它们的药物组合物。本发明还提供了抑制激酶的方法，特别是CDK2，抑制血管生成，以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• 7,8-disubstituted pyrazolobenzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07524840B2

  公开（公告）日：2009-04-28

  The present invention provides compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4, and R5are described herein. The invention also provides syntheses for preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The invention further provides methods for inhibiting kinases, in particular CDK2, for inhibiting angiogenesis, and for treating cancers, in particular breast, colon, prostate, and lung cancer.

  本发明提供公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。本发明还提供了制备这些化合物的合成方法和含有它们的药物组合物。本发明进一步提供了抑制激酶，特别是CDK2，抑制血管生成以及治疗癌症，特别是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌的方法。
• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0421456B1

  公开（公告）日：1994-12-28