Single-Ion Anisotropy and Intramolecular Interactions in Ce<sup>III</sup> and Nd<sup>III</sup> Dimers
作者:Júlia Mayans、Lorenzo Tesi、Matteo Briganti、Marie-Emmanuelle Boulon、Mercè Font-Bardia、Albert Escuer、Lorenzo Sorace
DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c00647
日期:2021.6.21
2-diamine), L1, of general formula [Ln2(RR-L1)2(Cl6)]·MeOH·1.5H2O, (Ln = Ce (1) or Nd (2)). Multifrequency electron paramagnetic resonance (EPR), cantilever torque magnetometry (CTM) measurements, and ab initio calculations allowed us to determine single-ion magnetic anisotropy and intramolecular magnetic interactions in both compounds, evidencing a more important role of the anisotropic exchange for the
本文报道了两种基于手性配体N , N '-双((1,2-二苯基-(吡啶-2-基)亚甲基) 的同构分子磁体的合成、表征、结构描述以及磁性和光谱性质-( R , R / S , S )-乙烷-1,2-二胺), L1 ,通式为[Ln 2 ( RR - L1 ) 2 (Cl 6 )] · MeOH · 1.5H 2 O,(Ln = Ce( 1 )或Nd( 2 ))。多频电子顺磁共振 (EPR)、悬臂扭矩磁力测定 (CTM) 测量和从头计算使我们能够确定两种化合物中的单离子磁各向异性和分子内磁相互作用,证明 Nd III 的各向异性交换的更重要作用衍生物。实验和理论数据的比较表明,在主要为菱形镧系离子的情况下,从头计算可能无法确定最弱组分的方向,但可以可靠地确定其主值。然而,它们对于在合理的基础上进行 EPR 和 CTM 分析仍然至关重要,从而获得这些系统中磁相互作用的非常精确的图像。最后,通过这种