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1H,1H,7H-1,2-dichloroundecafluoroheptane | 538345-75-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H,1H,7H-1,2-dichloroundecafluoroheptane
英文别名
1H,1H,7H-1,2-dichlorodecafluoroheptane;Heptane, 6,7-dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-undecafluoro-;6,7-dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-undecafluoroheptane
1H,1H,7H-1,2-dichloroundecafluoroheptane化学式
CAS
538345-75-4
化学式
C7H3Cl2F11
mdl
——
分子量
366.989
InChiKey
PLFZRLCDPFGDKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氯,一氟化氯气体和一氟化氯配合物与末端烯烃的离子反应产生的氯鎓离子对称性
    摘要:
    在质子惰性溶剂中用一氟化氯(ClF)气体对1H,1H,7H-全氟庚-1-烯(2)和七氟丙基三氟乙烯基醚(4)进行离子氯化;和烯烃2,H-perfluorohept -1-烯(3E),和4与氯(Cl 2在质子溶剂)进行了调查。来自中间体的类似于SN 2的开环的区域化学数据用于预测氯鎓离子的对称性。发现来自具有两个末端氢的全氟氢烯烃2的氯鎓离子是不对称的,正电荷位于末端碳上。但是,ClF (g)与3E的反应包含单个末端氟原子的数据表明存在对称的氯鎓离子。烯烃4包含七氟丙基醚基团,该基团稳定2号碳上的正电荷,并且具有足够的反应性,可产生带有原位生成的缓慢的ClF配合物的产物。反应性亲电试剂ClF (g),Cl 2(g)或反应性较低的ClF络合物产生不对称的氯鎓离子,其电荷位于内部2号碳上。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(03)00169-6
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文献信息

  • Symmetry of chloronium ions from ionic reaction of chlorine, chlorine monofluoride gas, and chlorine monofluoride complex with terminal alkenes
    作者:Dale F Shellhamer、Peter K Titterington、Victor L Heasley
    DOI:10.1016/s0022-1139(03)00169-6
    日期:2003.11
    trifluorovinyl ether (4) with chlorine monofluoride (ClF) gas in aprotic solvent; and alkenes 2, 1H-perfluorohept-1-ene (3E), and 4 with chlorine (Cl2) in protic solvent were investigated. Regiochemical data from SN2-like ring-opening of the intermediate was used to predict the symmetry of the chloronium ion. The chloronium ions from perfluorohydroalkene 2 with two terminal hydrogens were found to be unsymmetrical
    在质子惰性溶剂中用一氟化氯(ClF)气体对1H,1H,7H-全氟庚-1-烯(2)和七氟丙基三氟乙烯基醚(4)进行离子氯化;和烯烃2,H-perfluorohept -1-烯(3E),和4与氯(Cl 2在质子溶剂)进行了调查。来自中间体的类似于SN 2的开环的区域化学数据用于预测氯鎓离子的对称性。发现来自具有两个末端氢的全氟氢烯烃2的氯鎓离子是不对称的,正电荷位于末端碳上。但是,ClF (g)与3E的反应包含单个末端氟原子的数据表明存在对称的氯鎓离子。烯烃4包含七氟丙基醚基团,该基团稳定2号碳上的正电荷,并且具有足够的反应性,可产生带有原位生成的缓慢的ClF配合物的产物。反应性亲电试剂ClF (g),Cl 2(g)或反应性较低的ClF络合物产生不对称的氯鎓离子,其电荷位于内部2号碳上。
  • Shellhamer, Dale F.; Allen, Jeannette L.; Allen, Rachel D., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3932 - 3937
    作者:Shellhamer, Dale F.、Allen, Jeannette L.、Allen, Rachel D.、Gleason, David C.、Schlosser, Colleen O'Neil、Powers, Benjamin J.、Probst, John W.、Rhodes, Michelle C.、Ryan, Andrew J.、Titterington, Peter K.、Vaughan, Gregory Gawayne、Heasley, Victor L.
    DOI:——
    日期:——
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