6-(bis-(2-((3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-5-((3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-hexylcarbamic acid tert-butyl ester | 872462-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(bis-(2-((3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-5-((3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-hexylcarbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 6-[bis(2-{[3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl]amino}-ethyl)amino]-5-{[3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl]amino}-hexylcarbamate；tert-butyl N-[6-[bis[2-[[1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-3-phenylmethoxypyridine-4-carbonyl]amino]ethyl]amino]-5-[[1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-3-phenylmethoxypyridine-4-carbonyl]amino]hexyl]carbamate
• CAS: 872462-45-8
• 化学式: C₆₃H₈₀N₈O₁₄
• 分子量: 1173.37
• InChiKey: OHUKBEYOGZJOHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(bis-(2-((3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-5-((3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-hexylcarbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到6-(bis-(2-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-5-((3-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20070003484A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-6-(bis-(2-aminoethyl)-amino)-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 3-(benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-4-(2-thioxothiazolidine)-3-carbonyl)-1H-pyridin-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到6-(bis-(2-((3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-ethyl)-amino)-5-((3-benzyloxy-1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonyl)-amino)-hexylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conjugates of hydroxypyridinone derivative metal complexes with biomolecules and their use for MRI diagnosis

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物金属配合物的结合物及其制备。这些结合物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过对配体的特定设计，实现了高弛豫率，并提高了核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20060292079A1

文献信息

• Conjugates of hydroxypyridinone derivative metal complexes with biomolecules and their use for MRI diagnosis
  申请人：Schmitt-Willich Heribert

  公开号：US20060292079A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention relates to conjugates of hydroxypyridinone derivative metal complexes and to their preparation. The conjugates are suitable as contrast agents in NMR diagnosis. A high relaxivity is achieved and the NMRD maximum is raised through a specific design of the ligands.

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物金属配合物的结合物及其制备。这些结合物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过对配体的特定设计，实现了高弛豫率，并提高了核磁共振弛豫率分布最大值。
• WO2006/69678
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/69676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules
  申请人：Schmitt-Willich Heribert

  公开号：US20070003484A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to hydroxypyridinone derivatives, their metal complexes, their preparation and their use for preparing conjugates with biomolecules. The conjugates are suitable as contrast agents in NMR diagnosis. A high relaxivity is achieved and the NMRD maximum is raised through a specific design of the ligands.

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。