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2-ethoxy-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)-3-pyridinecarbonitrile | 1443055-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethoxy-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)-3-pyridinecarbonitrile
英文别名
2-Ethoxy-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)pyridine-3-carbonitrile;2-ethoxy-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)pyridine-3-carbonitrile
2-ethoxy-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)-3-pyridinecarbonitrile化学式
CAS
1443055-65-9
化学式
C23H20N4O
mdl
——
分子量
368.438
InChiKey
IXPJYGDFEOZBHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2-(4-甲基亚苄基)-丙二腈1-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)乙酮sodium 作用下, 反应 24.0h, 以53%的产率得到2-ethoxy-6-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)-3-pyridinecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    具有1 H-苯并咪唑-2-基功能的血管舒张活性3-吡啶甲腈的合理设计,合成和QSAR研究
    摘要:
    通过3-芳基-1-(1 H-苯并咪唑-2的区域选择性反应)制备了各种2-烷氧基-4-芳基-6-(1 H-苯并咪唑-2-基)-3-吡啶腈4a – r。在相应的醇中存在烷氧基钠的情况下,将丙二腈与(1-基)-2-丙-1-酮3与丙二腈或与亚甲基丙二腈6与2-乙酰基-1 H-苯并咪唑1。使用盐酸去甲肾上腺素标准技术预收缩的大鼠离体胸主动脉环,所有合成的化合物均显示出显着的血管舒张特性。化合物4d,4p,4l和4f与盐酸哌唑嗪相比,该药物具有显着的活性,盐酸哌唑嗪在本研究中用作参考标准。QSAR研究显示了良好的预测性和统计学意义的3描述符模型(r 2  = 0.913,[R调整后的2个=0.8808, [R预言2个=0.7911)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.01.042
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