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N-{1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-alanine | 870263-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-alanine
英文别名
N-{1-[(Benzyloxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-N-(tert-butoxycarbonyl)-beta-alanine;3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)amino]propanoic acid
N-{1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-alanine化学式
CAS
870263-67-5
化学式
C21H30N2O6
mdl
——
分子量
406.479
InChiKey
OGDZICAICZCKBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-alanine1-羟基-1H-苯并三唑铵盐 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 以83%的产率得到benzyl 4-[(3-amino-3-oxopropyl)(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES, AND THEIR PRODUCTION AND USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES CYCLIQUES ET LEUR PRODUCTION ET UTILISATION COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
    摘要:
    本发明提供了一种环酰胺衍生物,可用作治疗血栓症的药物,其化学式为(I):其中R1代表一个可选择取代的环烃基或一个可选择取代的杂环基,W代表一个键或一个可选择取代的双价链烃基,a代表0、1或2,X1代表一个可选择取代的较低碳烷基或一个可选择取代的较低烯烃基,Y1代表-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-,A代表可能进一步取代的哌嗪环或可能进一步取代的哌啶环,X2代表一个键或一个可选择取代的较低碳烷基,Y2代表-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-或-C(=NR7)-,X3代表一个可选择取代的C1-4烷基或一个可选择取代的C2-4烯烃基,Z3代表-N(R4)-、-O-或一个键,Z1代表-C(R2)(R2')-、-N(R2)-等,Z2代表-C(R3)(R3')-、-N(R3)-等,或其盐。
    公开号:
    WO2005113504A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 4-((3-methoxy-3-oxopropyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 N-{1-[(benzyloxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-alanine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES, AND THEIR PRODUCTION AND USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES CYCLIQUES ET LEUR PRODUCTION ET UTILISATION COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
    摘要:
    本发明提供了一种环酰胺衍生物,可用作治疗血栓症的药物,其化学式为(I):其中R1代表一个可选择取代的环烃基或一个可选择取代的杂环基,W代表一个键或一个可选择取代的双价链烃基,a代表0、1或2,X1代表一个可选择取代的较低碳烷基或一个可选择取代的较低烯烃基,Y1代表-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-,A代表可能进一步取代的哌嗪环或可能进一步取代的哌啶环,X2代表一个键或一个可选择取代的较低碳烷基,Y2代表-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-或-C(=NR7)-,X3代表一个可选择取代的C1-4烷基或一个可选择取代的C2-4烯烃基,Z3代表-N(R4)-、-O-或一个键,Z1代表-C(R2)(R2')-、-N(R2)-等,Z2代表-C(R3)(R3')-、-N(R3)-等,或其盐。
    公开号:
    WO2005113504A1
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文献信息

  • Cyclic Amide Derivative, and Its Production and Use
    申请人:Kubo Keiji
    公开号:US20070244118A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The present invention provides a cyclic amide derivative useful as a drug for treating thrombosis, which is represented by the formula (I)-: wherein R 1 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent chain hydrocarbon group, a represents 0, 1, or 2, X 1 represents an optionally substituted lower alkylene or an optionally substituted lower alkenylene, Y 1 represents —C(O)—, —S(O)— or —S(O) 2 —, A represents a piperazine ring which may be further substituted or a piperidine ring which may be further substituted, X 2 represents a bond or an optionally substituted lower alkylene, Y 2 represents —C(O)—, —S(O)—, —S(O) 2 — or —C(═NR 7 )—, X 3 represents an optionally substituted C 1-4 alkylene or an optionally substituted C 2-4 alkenylene, Z 3 represents —N(R 4 )—, —O— or a bond, Z 1 represents —C(R 2 )(R 2′ )—, —N(R 2 )—, etc., and Z 2 represents —C(R 3 )(R 3′ )—, —N(R 3 )—, etc., or a salt thereof.
    本发明提供了一种环酰胺衍生物,用作治疗血栓的药物,其化学式表示为(I)-:其中R1表示可选取代的环烃基或可选取代的杂环基,W表示键或可选取代的二价链烃基,a表示0、1或2,X1表示可选取代的较低烷基或可选取代的较低烯基,Y1表示—C(O)—、—S(O)—或—S(O)2—,A表示可进一步取代的哌嗪环或可进一步取代的哌啶环,X2表示键或可选取代的较低烷基,Y2表示—C(O)—、—S(O)—、—S(O)2—或—C(═NR7)—,X3表示可选取代的C1-4烷基或可选取代的C2-4烯基,Z3表示—N(R4)—、—O—或键,Z1表示—C(R2)(R2′)—、—N(R2)—等,Z2表示—C(R3)(R3′)—、—N(R3)—等,或其盐。
  • Cyclic amide derivative, and its production and use
    申请人:Kubo Keiji
    公开号:US20080255352A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The present invention provides a cyclic amide derivative useful as a drug for treating thrombosis, which is represented by the formula (I): wherein R 1 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent chain hydrocarbon group, a represents 0, 1, or 2, X 1 represents an optionally substituted lower alkylene or an optionally substituted lower alkenylene, Y 1 represents —C(O)—, —S(O)— or —S(O) 2 —, A represents a piperazine ring which may be further substituted or a piperidine ring which may be further substituted, X 2 represents a bond or an optionally substituted lower alkylene, Y 2 represents —C(O)—, —S(O)—, —S(O) 2 — or —C(═NR 7 )—, X 3 represents an optionally substituted C 1-4 alkylene or an optionally substituted C 2-4 alkenylene, Z 3 represents —N(R 4 )—, —O— or a bond, Z 1 represents —C(R 2 )(R 2′ )—, —N(R 2 )—, etc., and Z 2 represents —C(R 3 )(R 3′ )—, —N(R 3 )—, etc., or a salt thereof.
    本发明提供了一种用于治疗血栓症的环酰胺衍生物,其化学式表示为(I):其中,R1代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基,W代表键或可选取代的双价链烃基,a代表0、1或2,X1代表可选取代的较低烷基烯基或可选取代的较低烷基,Y1代表—C(O)—、—S(O)—或—S(O)2—,A代表可进一步取代的哌嗪环或可进一步取代的吡啶环,X2代表键或可选取代的较低烷基,Y2代表—C(O)—、—S(O)—、—S(O)2—或—C(═NR7)—,X3代表可选取代的C1-4烷基或可选取代的C2-4烯基,Z3代表—N(R4)—、—O—或键,Z1代表—C(R2)(R2′)—、—N(R2)—等,Z2代表—C(R3)(R3′)—、—N(R3)—等,或其盐。
  • CYCLIC AMIDE DERIVATIVE, AND ITS PRODUCTION AND USE
    申请人:KUBO Keiji
    公开号:US20100160629A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention provides a cyclic amide derivative useful as a drug for treating thrombosis, which is represented by the formula (I): wherein R 1 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent chain hydrocarbon group, a represents 0, 1, or 2, X 1 represents an optionally substituted lower alkylene or an optionally substituted lower alkenylene, Y 1 represents —C(O)—, —S(O)— or —S(O) 2 —, A represents a piperazine ring which may be further substituted or a piperidine ring which may be further substituted, X 2 represents a bond or an optionally substituted lower alkylene, Y 2 represents —C(O)—, —S(O)—, —S(O) 2 — or —C(═NR 7 )—, X 3 represents an optionally substituted C 1-4 alkylene or an optionally substituted C 2-4 alkenylene, Z 3 represents —N(R 4 )—, —O— or a bond, Z 1 represents —C(R 2 )(R 2′ )—, —N(R 2 )—, etc., and Z 2 represents —C(R 3 )(R 3′ )—, —N(R 3 )—, etc., or a salt thereof.
    本发明提供了一种环酰胺衍生物,可用作治疗血栓症的药物,其化学式为(I),其中R1代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基,W代表键或可选取代的二价链烃基,a代表0、1或2,X1代表可选取代的较低烷基或可选取代的较低烯基,Y1代表—C(O)—、—S(O)—或—S(O)2—,A代表可能进一步取代的哌嗪环或可能进一步取代的哌啶环,X2代表键或可选取代的较低烷基,Y2代表—C(O)—、—S(O)—、—S(O)2—或—C(═NR7)—,X3代表可选取代的C1-4烷基或可选取代的C2-4烯基,Z3代表—N(R4)—、—O—或键,Z1代表—C(R2)(R2′)—、—N(R2)—等,Z2代表—C(R3)(R3′)—、—N(R3)—等,或其盐。
  • Cyclic amide derivatives, and their production and use as antithrombotic agents
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2208726A1
    公开(公告)日:2010-07-21
    The present invention provides a cyclic amide derivative useful as a drug for treating thrombosis, which is represented by the formula (I): wherein R1 represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent chain hydrocarbon group, a represents 0, 1, or 2, X1 represents an optionally substituted lower alkylene or an optionally substituted lower alkenylene, Y1 represents - C(O)-, -S(O)- or -S(O)2-, A represents a piperazine ring which may be further substituted or a piperidine ring which may be further substituted, X2 represents a bond or an optionally substituted lower alkylene, Y2 represents -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2- or -C(=NR7)-, X3 represents an optionally substituted C1-4 alkylene or an optionally substituted C2-4 alkenylene, Z3 represents -N(R4)-, -O- or a bond, Z1 represents -C(R2)(R2')-, -N(R2)-, etc., and Z2 represents - C(R3)(R3')-, -N(R3)-, etc., or a salt thereof.
    本发明提供了一种可用作治疗血栓形成药物的环酰胺衍生物,它由式 (I) 表示: 其中 R1 代表任选取代的环烃基或任选取代的杂环基,W 代表键或任选取代的二价链烃基,a 代表 0、1 或 2,X1 代表任选取代的低级亚烷基或任选取代的低级亚烯基,Y1 代表 -C(O)-、-S(O)- 或 -S(O)2-、A 代表可被进一步取代的哌嗪环或可被进一步取代的哌啶环,X2 代表键或任选取代的低级亚烷基,Y2 代表 -C(O)-、-S(O)-、-S(O)2- 或 -C(=NR7)-,X3 代表任选取代的 C1-4 亚烷基或任选取代的 C2-4 烯基,Z3 代表 -N(R4)-、-O- 或键,Z1 代表 -C(R2)(R2')-、-N(R2)- 等。,Z2代表-C(R3)(R3')-、-N(R3)-等,或其盐。
  • US7745623B2
    申请人:——
    公开号:US7745623B2
    公开(公告)日:2010-06-29
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐