Cyclohexyl-<2-oxo-cyclohexyl>-amin | 60308-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclohexyl-<2-oxo-cyclohexyl>-amin
• 英文别名: 2-N-Cyclohexylaminocyclohexanon-1；2-(Cyclohexylamino)cyclohexanone；2-(cyclohexylamino)cyclohexan-1-one
• CAS: 60308-64-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: RUBOQAXRJMSSRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-<2-oxo-cyclohexyl>-amin 在 RuCl₂[(S)-XylSDP][(R,R)-DPEN] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(1S,2R)-2-(cyclohexylamino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的不对称加氢高对映选择性合成手性环状氨基醇和对苯二甲酸

  摘要：

  一个高效对映和非对映选择性合成的手性顺式-β- ñ -烷基/芳基氨基环醇已经由外消旋的不对称氢化实现α氨基经由DKR环酮催化通过将[RuCl 2（（小号）-Xyl-SDP） （（R，R）-DPEN）]。该反应的对映选择性分别达到99.9％ee的用99：1分的顺式-选择性。还开发了一种实用的催化方法，可合成水合所有四个异构体。

  DOI：

  10.1021/ol901605a
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-1-环己烷 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Cyclohexyl-<2-oxo-cyclohexyl>-amin
  参考文献：
  名称：

  α-硝基环氧化物的化学：通过α-硝基环氧化物的亲核开环合成有用的中间体

  摘要：

  各种α-硝基环氧化物通过两种不同的开环方式转化为相应的1,2-二酮。用Pd（O）和DMSO / BF 3 ·Et 2 O（或ClSiMe 3）。除此之外，各种亲核试剂与α-硝基环戊烯氧化物6和α-硝基环己烯氧化物7反应以形成相应的α-取代的酮，其在有机合成中是有用的中间体。这样获得的两种产品即。还通过面包酵母的还原然后内酯化将32和33分别进一步转化为旋光的内酯38和39。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81002-4

文献信息

• KUZNETSOV N. V.; MAXNOVSKIJ N. K.; MYRSINA R. A.; SHURUBURA A. K., UKR. XIM. ZH. <UKZN-AU>, 1976, 42, HO 6, 611-615
  作者：KUZNETSOV N. V.、 MAXNOVSKIJ N. K.、 MYRSINA R. A.、 SHURUBURA A. K.

  DOI：——

  日期：——