methyl-8 tetrahydro-5,6,7,8 imidazo<1,2-a>pyrazine | 91476-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl-8 tetrahydro-5,6,7,8 imidazo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 8-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyrazine；5,6,7,8-Tetrahydro-8-methyl-imidazo[1,2-a]pyrazine；8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 91476-83-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD19159737
• 分子量: 137.184
• InChiKey: GBJMXTLCRQSOHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-8 tetrahydro-5,6,7,8 imidazo<1,2-a>pyrazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl 3-(3-chlorophenyl)-8-methyl-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/110958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl-8 imidazo<1,2-a>pyrazine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl-8 tetrahydro-5,6,7,8 imidazo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Bonnet, Pierre-Antoine; Sablayrolles, Claire; Chapat, Jean-Pierre, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 2, p. 468 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200095250A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting ALK2 activity and/or FGFR activity, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with ALK2 activity and/or FGFR activity, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物抑制ALK2活性和/或FGFR活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与ALK2活性和/或FGFR活性相关的疾病或疾病方面具有用处，如癌症。
• Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2085398A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives of Formula I wherein R1 represents chloro or bromo; A represents as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及以下式子的吡唑嘧啶衍生物（I）： 其中R1代表氯或溴； A代表 以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110003820A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  本发明涉及吡唑并嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。
• 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines, a process for their preparation and their use as metabotropic glutamate receptor (mGluR) modulators
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP2090576A1

  公开（公告）日：2009-08-19

  The invention relates to 6-halo-pyrazolo[1,5-a]pyridines of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders. wherein A represents -NR3R4 with R3 and R4 as described herein.

  本发明涉及式（I）的6-卤代吡唑并[1,5-a]吡啶以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。 其中，A表示-NR3R4，其中R3和R4如本文所述。
• Pyrazolopyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11111247B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting ALK2 activity and/or FGFR activity, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with ALK2 activity and/or FGFR activity, such as cancer.

  本发明公开了式(I)化合物、使用该化合物抑制ALK2活性和/或FGFR活性的方法，以及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与 ALK2 活性和/或 FGFR 活性相关的疾病或紊乱，如癌症。