11-chloro-7-hydroxy-4-thioxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1,2,4-triazolo-<4,3,2-o,p><1,3>diazocino<4,5-b>quinoxaline | 146691-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-chloro-7-hydroxy-4-thioxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1,2,4-triazolo-<4,3,2-o,p><1,3>diazocino<4,5-b>quinoxaline
• 英文别名: 14-Chloro-8-hydroxy-1,3,4,6,11-pentazatetracyclo[8.7.1.04,18.012,17]octadeca-2,10(18),12(17),13,15-pentaene-5-thione
• CAS: 146691-32-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₅OS
• 分子量: 321.79
• InChiKey: AOGZRBKYANCJEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 11-chloro-7-hydroxy-4-thioxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1,2,4-triazolo-<4,3,2-o,p><1,3>diazocino<4,5-b>quinoxaline 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到5-acetyl-11-chloro-7-hydroxy-4-thioxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1,2,4-triazolo<4,3,2-o,p><1,3>diazocino<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Yoshishiba, Noriko; Kureyama, Tomomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1653 - 1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoxaline 5-oxide 在 铁粉 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11-chloro-7-hydroxy-4-thioxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1,2,4-triazolo-<4,3,2-o,p><1,3>diazocino<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kurasawa, Yoshihisa; Yoshishiba, Noriko; Kureyama, Tomomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1653 - 1656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Yoshishiba, Noriko; Kureyama, Tomomi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1653 - 1656
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Yoshishiba, Noriko、Kureyama, Tomomi、Okano, Tomoko、Takada, Atsushi、et al.

  DOI：——

  日期：——