5-isobutylfurfuryl alcohol | 885334-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-isobutylfurfuryl alcohol
• 英文别名: [5-(2-methylpropyl)furan-2-yl]methanol
• CAS: 885334-19-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: CBROYDBDUSITMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isobutylfurfuryl alcohol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到2-chloromethyl-5-isobutylfuran
  参考文献：
  名称：

  Specific Features of Reactions of Halomethyl Derivatives of 2-Isobutylfuran with Nucleophiles

  摘要：

  3,4-和3,5-双(氯甲基)-2-异丁基呋喃与亚磷酸二乙酯钠通过Michaelis-Becker反应方案反应形成膦酸酯，其产率很大程度上取决于呋喃环中卤甲基的位置。 3,4-双(氯甲基)-2-异丁基-5-甲基呋喃在类似条件下产生二膦酸酯，而在3,5-双(氯甲基)-2-异丁基呋喃中，α-氯甲基的磷酸化与脱氯化氢竞争，导致氯甲基化烯烃，优选第二种方法。进一步的磷酸化仅涉及烯烃的一个氯甲基。 5-(溴甲基)-2-异丁基呋喃-3-甲酸乙酯与乙酸钠反应生成取代产物，而其取代基位置相反的异构体仅消除溴化氢。在后一种情况下，乙酸盐仅作为次要产物形成。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0348-1
• 作为产物：
  描述：

  5-isobutyl-2-furaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以3.5 g的产率得到5-isobutylfurfuryl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Specific Features of Reactions of Halomethyl Derivatives of 2-Isobutylfuran with Nucleophiles

  摘要：

  3,4-和3,5-双(氯甲基)-2-异丁基呋喃与亚磷酸二乙酯钠通过Michaelis-Becker反应方案反应形成膦酸酯，其产率很大程度上取决于呋喃环中卤甲基的位置。 3,4-双(氯甲基)-2-异丁基-5-甲基呋喃在类似条件下产生二膦酸酯，而在3,5-双(氯甲基)-2-异丁基呋喃中，α-氯甲基的磷酸化与脱氯化氢竞争，导致氯甲基化烯烃，优选第二种方法。进一步的磷酸化仅涉及烯烃的一个氯甲基。 5-(溴甲基)-2-异丁基呋喃-3-甲酸乙酯与乙酸钠反应生成取代产物，而其取代基位置相反的异构体仅消除溴化氢。在后一种情况下，乙酸盐仅作为次要产物形成。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0348-1

文献信息

• Compositions and methods using the same for treatment of neurodegenerative and mitochondrial disease
  申请人：Mitokinin, LLC

  公开号：US10167286B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The disclosure is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment and/or prevention of neurodegenerative and/or mitochondrial diseases, such as Parkinson's disease and Leigh's disease. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are of the class of nitrogenous bases, for example, pyrimidines, purines, pteridines and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病（如帕金森病和利氏病）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐属于含氮碱类，例如嘧啶、嘌呤、蝶啶及其药学上可接受的盐。
• Compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and cardiomyopathy
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10723737B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment neurodegenerative diseases and cardiomyopathy, and for modulating the activity of PINK1.

  本文特别披露了用于治疗神经退行性疾病和心肌病以及调节 PINK1 活性的组合物和方法。
• Compositions and methods of using the same for treatment of neurodegenerative and mitochondrial disease
  申请人：Mitokinin, Inc.

  公开号：US10851109B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The disclosure is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment and/or prevention of neurodegenerative and/or mitochondrial diseases, such as Parkinson's disease and Leigh's disease. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are of the class of nitrogenous bases, for example, pyrimidines, purines, pteridines, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病（如帕金森病和利氏病）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐属于含氮碱类，例如嘧啶、嘌呤、蝶啶及其药学上可接受的盐。
• COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
  申请人：Mitokinin, LLC

  公开号：US20170190704A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure is directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disease and/or mitchonodrial disease including Parkinson's disease and Leigh's disease.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES AND CARDIOMYOPATHY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20180072731A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment neurodegenerative diseases and cardiomyopathy, and for modulating the activity of PINK1.