N-[2-(二甲基氨基)乙基]-苯甲酰胺 | 63224-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(二甲基氨基)乙基]-苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-Dimethylamino-aethyl)-benzamid；N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 63224-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01183811
• 分子量: 192.261
• InChiKey: LBZUJSQLLVDWDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(二甲基氨基)乙基]-苯甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 反应 0.13h， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的无溶剂硫代酰胺的平行合成

  摘要：

  描述了硫酰胺的快速平行合成。利用劳氏试剂作为氧/硫交换试剂，将酰基氯和二胺混合而合成的酰胺库转化为相应的硫代酰胺。通过固相萃取纯化提供足够纯度和产率的文库成员。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01360-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-[2-(二甲基氨基)乙基]-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用铜催化剂对芳基 C(sp2)-H 键进行药物导向的甲氧基化

  摘要：

  已开发出一种以药物为导向、铜 (II) 催化的芳基 C(sp2)-H 键甲氧基化。这种简单且环境友好的反应体系使用氧气作为氧化剂有效地发生，具有广泛的底物范围和高官能团耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610132

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016001341A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are sulfonylaminopyridine compounds that are inhibitors of ITK kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by ITK kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where n, R1, R2, R3, R6 and R7 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by ITK kinase in a patient.

  提供了一种磺酰氨基吡啶化合物，它们是ITK激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义，包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
• Photoredox Asymmetric Nucleophilic Dearomatization of Indoles with Neutral Radicals
  作者：Yueteng Zhang、Peng Ji、Feng Gao、He Huang、Fanxun Zeng、Wei Wang

  DOI：10.1021/acscatal.0c04696

  日期：2021.1.15

  radicals to simple α, β-unsaturated systems, for chemoselectively breaking C═C bonds embedded in the aromatic structure. Moreover, highly diastereoselective addition of challenging neutral radicals has been achieved by Oppolzer camphorsultam chiral auxiliary. Structurally diverse amine-functionalized chiral indolines carrying distinct functional and stereochemical diversity are produced from a wide array

  吲哚的脱芳烃化是获得高价值二氢吲哚的最有效方法。吲哚固有的亲核反应性决定了1e –和2e –吲哚脱芳构反应的发展。流程。然而，缺乏电子的吲哚的脱芳香化一直具有挑战性。在这里，我们介绍了一种概念上独特的光氧化还原介导的Giese型转化策略，该策略通常用于将自由基共轭加成到简单的α，β-不饱和体系中，以化学选择性地破坏嵌入芳族结构的C═C键。此外，Oppolzer樟脑手性助剂已经实现了具有挑战性的中性自由基的高度非对映选择性加成。从各种各样的胺作为自由基前体产生具有不同的功能和立体化学多样性的结构多样的胺官能化的手性二氢吲哚。此外，温和而强大的歧管能够对复杂的天然产物和药物进行后期修饰。
• [EN] 4-ALKYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONE SUBSTITUÉ PAR 4-ALKYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2013050448A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to 4-alkyl substituted 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及4-烷基取代的3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• 4-ALKYL SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-a]PYRAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASES INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20140249146A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to 4-alkyl substituted 3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及调节蛋白激酶活性的4-烷基取代的3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮衍生物，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。