1-(8-Benzyloxy-7-bromo-quinolin-2-yl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carbaldehyde | 154406-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(8-Benzyloxy-7-bromo-quinolin-2-yl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(7-bromo-8-phenylmethoxyquinolin-2-yl)-4-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 154406-11-8
• 化学式: C₂₉H₂₀BrN₃O₂
• 分子量: 522.401
• InChiKey: IFHADPZWOCHFAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-Benzyloxy-7-bromo-quinolin-2-yl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carbaldehyde 在 sodium chlorite 作用下， 生成 1-(8-(benzyloxy)-7-bromo-2-quinolinyl)-3-(methoxycarbonyl)-4-methyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Studies towards streptonigrinoids: formal synthesis of lavendamycin methyl ester

  摘要：

  在薰衣草霉素甲酯的实际新合成中，关键的步骤是改良的Knoevenagel-Stobbe吡啶形成和热解亚硝基插入。

  DOI：

  10.1039/c39930001463
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-Azidophenyl)-2-ethoxy-2,3-dimethyl-3,4-dihydropyran-6-yl]-7-bromo-8-phenylmethoxyquinoline 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(8-Benzyloxy-7-bromo-quinolin-2-yl)-4-methyl-9H-β-carboline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Studies towards streptonigrinoids: formal synthesis of lavendamycin methyl ester

  摘要：

  在薰衣草霉素甲酯的实际新合成中，关键的步骤是改良的Knoevenagel-Stobbe吡啶形成和热解亚硝基插入。

  DOI：

  10.1039/c39930001463

文献信息

• Studies towards streptonigrinoids: formal synthesis of lavendamycin methyl ester
  作者：Marco A. Ciufolini、Michael J. Bishop

  DOI：10.1039/c39930001463

  日期：——

  A modified Knoevenagel–Stobbe pyridine formation and a thermolytic nitrene insertion are the key steps in a practical new synthesis of lavendamycin methyl ester.

  在薰衣草霉素甲酯的实际新合成中，关键的步骤是改良的Knoevenagel-Stobbe吡啶形成和热解亚硝基插入。