6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-4-(3-nitro-phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine | 1147939-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-4-(3-nitro-phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-(2-Chloro-pyridin-4-yl)-4-(3-nitro-phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine；6-(2-chloropyridin-4-yl)-4-(3-nitrophenyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1147939-10-3
• 化学式: C₁₇H₉ClN₄O₂S
• 分子量: 368.803
• InChiKey: QSKJYNQJDNKIHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-4-(3-nitro-phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以23%的产率得到3-[6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-thieno[2, 3-d]pyrimidin-4-yl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。

  公开号：

  US20090118276A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-nitro-phenyl)-6-(1-oxy-pyridin-4-yl)-thieno[2,3-d]pyrimidine 在 三氯氧磷 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 以38%的产率得到6-(2-chloro-pyridin-4-yl)-4-(3-nitro-phenyl)-thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。

  公开号：

  US20090118276A1

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES, THIÉNOPYRIDINES ET PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009059272A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (Ia): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.
• THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20090118276A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula la: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。