15,16-Dibromo-17-thia-bicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-diene | 214682-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 15,16-Dibromo-17-thia-bicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-diene
• 英文别名: 15,16-Dibromo-17-thiabicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-diene
• CAS: 214682-09-4
• 化学式: C₁₆H₂₄Br₂S
• 分子量: 408.241
• InChiKey: VPKHKQWDHCJENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16-Dibromo-17-thia-bicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-diene 在 盐酸 、 <(C6H5)2P>NiCl2 、 meta-peroxybenzoic acid 、 三氟化硼乙醚 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 20,21-dibenzyl-N-methyl-17-aza-22-thiatetracyclo-[12.5.2.1.0^15,19]docos-20-ene-16,18-dione 22-oxide
  参考文献：
  名称：

  Thiophenophanes 的氧化环加成 – [n](2.5)Parathiophenophane (n = 8,10-12,14), [8](2,4)Metathiophenophane 和 [2.2](2,5)Parametathiophenophane

  摘要：

  3,4-二溴-[n](2,5)噻吩12b-e和(2,4)[8]噻吩16与亲二烯体的氧化环加成反应得到立体选择性OS桥接环加合物18、19和24。X-环加合物 18a 的射线分析表明它具有刚性构象。这些分子可以看作是一系列新的桨叶。在相同的氧化条件下，3,4-二溴-[8](2,5)噻吩 (12a) 得到两个二聚体 29 和 30。讨论了 29 的 X 射线分析结果。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<1841::aid-ejoc1841>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  17,18-Dibromo-3,14,19-trithiabicyclo[14.2.1]nonadeca-1(18),16-diene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 15,16-Dibromo-17-thia-bicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-diene
  参考文献：
  名称：

  Thiophenophanes 的氧化环加成 – [n](2.5)Parathiophenophane (n = 8,10-12,14), [8](2,4)Metathiophenophane 和 [2.2](2,5)Parametathiophenophane

  摘要：

  3,4-二溴-[n](2,5)噻吩12b-e和(2,4)[8]噻吩16与亲二烯体的氧化环加成反应得到立体选择性OS桥接环加合物18、19和24。X-环加合物 18a 的射线分析表明它具有刚性构象。这些分子可以看作是一系列新的桨叶。在相同的氧化条件下，3,4-二溴-[8](2,5)噻吩 (12a) 得到两个二聚体 29 和 30。讨论了 29 的 X 射线分析结果。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<1841::aid-ejoc1841>3.0.co;2-p