N-[2-(甲基氨基)乙基]苯甲酰胺 | 243990-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(甲基氨基)乙基]苯甲酰胺
• 中文别名: 苯酰胺,N-[2-(甲基氨基)乙基]-
• 英文名称: N-[2-(Methylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 243990-74-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: XFBPZMPTMINJJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[2-(甲基氨基)乙基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在仲胺存在下伯胺的选择性苯甲酰化

  摘要：

  在室温下，依次用两当量的正丁基锂，两当量的TMSCl，一当量的正丁基锂和一当量的苯甲酰氯依次处理同一分子中同时含有伯胺和仲胺部分的化合物，得到单苯甲酰化的二胺。在这些条件下，伯胺部分被选择性地苯甲酰化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01396-9

文献信息

• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES DE LA TUBULYSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017134547A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新的细胞毒性的管素类似物和衍生物，以及它们的抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。
• CDI-mediated monoacylation of symmetrical diamines and selective acylation of primary amines of unsymmetrical diamines
  作者：Sanjeev K. Verma、Ramarao Ghorpade、Ajay Pratap、M. P. Kaushik

  DOI：10.1039/c1gc16314k

  日期：——

  A highly efficient and green protocol for monoacylation of symmetrical diamines and chemoselective acylation of primary amines of unsymmetrical diamines has been developed.

  一种高效，绿色的对称单酰化方案 二胺 和化学选择性 酰化 的 伯胺 不对称的 二胺 已经被开发出来。
• [EN] 2-PYRROLIDONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRROLIDONE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004110434A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to compounds of formula (I), and/or pharmaceutically acceptable derivative thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及公式（I）的化合物，和/或其药用可接受的衍生物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有公式（I）化合物的药用组合物，以及在医学中使用公式（I）化合物，特别是在改善需要Xa因子抑制剂的临床症状方面。
• Tubulysin analogs and methods for their preparation
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US10723727B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present invention is directed to novel cytotoxic tubulysin analogs and derivatives, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat medical conditions including cancer.

  本发明涉及新型细胞毒性管胞素类似物和衍生物、其抗体药物共轭物以及用其治疗包括癌症在内的病症的方法。
• 1-(2,5-Dichlorophenyl)-2,2-bis(methylsulfanyl)vinyl Esters as Highly Efficient Chemoselective Acylating Reagents
  作者：Iacopo Degani

  DOI：10.1055/s-1999-3529

  日期：1999.7