N-[2-(甲基硫代)苯基]-2-吡啶羧酰胺 | 794582-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(甲基硫代)苯基]-2-吡啶羧酰胺
• 英文名称: N-2-methylthiophenyl-2′-pyridinecarboxamide
• 英文别名: N-2-methylthiophenyl-2'-pyridinecarboxamide；N-(2-methylsulfanylphenyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 794582-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• 分子量: 244.317
• InChiKey: UCNWRYKLGQCBPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318℃
• 密度：
  1.25
• 闪点：
  146℃
• 溶解度：
  29.8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(甲基硫代)苯基]-2-吡啶羧酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜协调配硫醚-S和NO 2 -氧化：相关性铜中号羟化酶的网站†

  摘要：

  为了深入了解羟化酶（如肽基甘氨酸α-羟化单加氧酶（PHM），多巴胺β-单加氧酶（DβM）和酪胺β-单加氧酶（TβM））的Cu M位点的配位点和氧化活性，我们合成了，表征并研究了三齿N 2 S硫醚，N 2 O亚砜或N 2 O砜供体对螯合的铜配合物的氧化化学。配体是N -2-甲基硫代苯基-2'-吡啶甲酰胺（HL1）的配体，以及氧化的变体N -2-甲基磺酰基苯基-2'-吡啶甲酰胺（HL1 SO的配体））和N -2-甲基磺酰氨基苯基-2'-吡啶甲酰胺（HL1 SO2）。我们的研究提供了[[（L1）Cu II（H 2 O）]（ClO 4）·H 2 O（1 ·H 2 O），{[（L1 SO）Cu II（CH 3 CN）]（ClO 4）} n（2），[（L1）Cu II（ONO）]（3），[（L1 SO）Cu II（ONO）] n（4），[（L1）Cu II（NO 3）] n（5），[（L 1 SO）Cu

  DOI：

  10.1039/c5dt02184g
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 2-氨基茴香硫醚 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 反应 6.5h， 以87%的产率得到N-[2-(甲基硫代)苯基]-2-吡啶羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  N 4 S 2配位几何结构中镍氧化态的穿梭与三齿N 2 S施主配体的施主强度的关系

  摘要：

  已经合成了N 2 S供体组配体的七个双-Ni II配合物，并研究了它们稳定Ni 0，Ni I，Ni II和Ni III氧化态的能力。化合物1 - 5由三齿席夫碱配体的吡啶环的变形例的，2-吡啶基- N-（2'-甲硫基苯基）亚甲基亚胺（X L1），其中X = 6-H，6-ME，6- p -ClPh，6-Br，5-Br; 化合物6为还原胺形式（L2）；化合物7是酰胺类似物（L3）。这些化合物是高氯酸盐，除了7，这是中性的。配合物1和3 – 7已在结构上进行了表征。它们的配合几何形状是扭曲的八面体。在6的情况下，三齿配体以面部方式配位，而其余的络合物显示子午配位。由于吡啶环的取代X L1，将Ni-N PY距离为1〜5 < 3 < 4增加和UV-可见光λ最大值对应于所述值3甲2克（F）→ 3 Ť 2克（F）转变呈上升趋势1〜5 < 2 < 3 < 4。的循环伏安法1 - 5揭示了两个准可逆还原波对应于镍II

  DOI：

  10.1021/ic300606g

文献信息

• [EN] MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 4<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU GLUTAMATE MÉTABOTROPIQUE 4
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020146515A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present application provides picolinamide compounds that can be used as allosteric positron emission tomography ("PET") imaging probes. Methods of using these compounds for treating a neurodegenerative disease are also provided.

  本申请提供了可以用作变构位置发射断层扫描（PET）成像探针的吡啶甲酰胺化合物。同时还提供了利用这些化合物治疗神经退行性疾病的方法。
• Copper Complexes Relevant to the Catalytic Cycle of Copper Nitrite Reductase: Electrochemical Detection of NO(<i>g</i>) Evolution and Flipping of NO₂ Binding Mode upon Cu^II → Cu^I Reduction
  作者：Ram Chandra Maji、Suman Kumar Barman、Suprakash Roy、Sudip K. Chatterjee、Faye L. Bowles、Marilyn M. Olmstead、Apurba K. Patra

  DOI：10.1021/ic401295t

  日期：2013.10.7

  binding mode of NO2– to CuII. Reduction of 2 generates two CuI species, one with κ1-O and other with the κ1-N bonded NO2– group. The CuI analogue of 2, compound 6, was synthesized. The FTIR spectrum of 6 reveals the presence of κ1-N bonded NO2–. Constant potential electrolysis corresponding to CuII → CuI reduction of a CH3CN solution of 2 followed by reaction with acids, CH3CO2H or HClO4 generates 5

  合成了去质子化的三齿配体N -2-甲基硫代苯基-2'-吡啶甲酰胺（HL1）的铜配合物，并将其表征为我们研究的将铜（II）o-亚硝酸盐配合物还原为相关的一氧化氮铜配合物的一部分以及随后的亚硝酸铜还原酶中NO（g）的释放。我们的研究提供了配合物[（L1）Cu II Cl] n（1），[（L1）Cu II（ONO）]（2），[（L1）Cu II（H 2 O）]（ClO 4）·H 2 O（3 · H 2 O），[（L1）Cu II（CH 3 OH）]（ClO 4）（4），[（L1）Cu II（CH 3 CO 2）]·H 2 O（5 · H 2 O）和[Co （Cp）2 ] [（L1）Cu I（NO 2）（CH 3 CN）]（6）。X射线晶体结构测定表明周围的Cu扭曲四方锥配位构型II离子在1 - 5。亚硝酸盐取代3的H 2 O定量形成2为特色的κ 2 NO的-O，O-装订模式2 -与Cu II。的减少2生成两个铜我物种，一个具有κ
• MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 4
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20220118117A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present application provides picolinamide compounds that can be used as allosteric positron emission tomography (“PET”) imaging probes. Methods of using these compounds for treating a neurodegenerative disease are also provided.
• Shuttling of Nickel Oxidation States in N₄S₂ Coordination Geometry versus Donor Strength of Tridentate N₂S Donor Ligands
  作者：Sudip K. Chatterjee、Suprakash Roy、Suman Kumar Barman、Ram Chandra Maji、Marilyn M. Olmstead、Apurba K. Patra

  DOI：10.1021/ic300606g

  日期：2012.7.16

  Seven bis-NiII complexes of a N2S donor set ligand have been synthesized and examined for their ability to stabilize Ni0, NiI, NiII and NiIII oxidation states. Compounds 1–5 consist of modifications of the pyridine ring of the tridentate Schiff base ligand, 2-pyridyl-N-(2′-methylthiophenyl)methyleneimine (XL1), where X = 6-H, 6-Me, 6-p-ClPh, 6-Br, 5-Br; compound 6 is the reduced amine form (L2); compound

  已经合成了N 2 S供体组配体的七个双-Ni II配合物，并研究了它们稳定Ni 0，Ni I，Ni II和Ni III氧化态的能力。化合物1 - 5由三齿席夫碱配体的吡啶环的变形例的，2-吡啶基- N-（2'-甲硫基苯基）亚甲基亚胺（X L1），其中X = 6-H，6-ME，6- p -ClPh，6-Br，5-Br; 化合物6为还原胺形式（L2）；化合物7是酰胺类似物（L3）。这些化合物是高氯酸盐，除了7，这是中性的。配合物1和3 – 7已在结构上进行了表征。它们的配合几何形状是扭曲的八面体。在6的情况下，三齿配体以面部方式配位，而其余的络合物显示子午配位。由于吡啶环的取代X L1，将Ni-N PY距离为1〜5 < 3 < 4增加和UV-可见光λ最大值对应于所述值3甲2克（F）→ 3 Ť 2克（F）转变呈上升趋势1〜5 < 2 < 3 < 4。的循环伏安法1 - 5揭示了两个准可逆还原波对应于镍II
• Copper coordinated ligand thioether-S and NO₂⁻ oxidation: relevance to the Cu_M site of hydroxylases
  作者：Ram Chandra Maji、Anirban Bhandari、Ravindra Singh、Suprakash Roy、Sudip K. Chatterjee、Faye L. Bowles、Kamran B. Ghiassi、Milan Maji、Marilyn M. Olmstead、Apurba K. Patra

  DOI：10.1039/c5dt02184g

  日期：——

  [(L1SO)CuII(CH3CN)](ClO4)}n (2), [(L1)CuII(ONO)] (3), [(L1SO)CuII(ONO)]n (4), [(L1)CuII(NO3)]n (5), [(L1SO)CuII(NO3)]n (6) and [(L1SO2)CuII(NO3)] (7). Complexes 1 and 3 were described in a previous publication (Inorg. Chem., 2013, 52, 11084). The X-ray crystal structures revealed either distorted octahedral (in 2, 4–6) or square-pyramidal (in 1, 3) coordination geometry around CuII ions of the complexes

  为了深入了解羟化酶（如肽基甘氨酸α-羟化单加氧酶（PHM），多巴胺β-单加氧酶（DβM）和酪胺β-单加氧酶（TβM））的Cu M位点的配位点和氧化活性，我们合成了，表征并研究了三齿N 2 S硫醚，N 2 O亚砜或N 2 O砜供体对螯合的铜配合物的氧化化学。配体是N -2-甲基硫代苯基-2'-吡啶甲酰胺（HL1）的配体，以及氧化的变体N -2-甲基磺酰基苯基-2'-吡啶甲酰胺（HL1 SO的配体））和N -2-甲基磺酰氨基苯基-2'-吡啶甲酰胺（HL1 SO2）。我们的研究提供了[[（L1）Cu II（H 2 O）]（ClO 4）·H 2 O（1 ·H 2 O），[（L1 SO）Cu II（CH 3 CN）]（ClO 4）} n（2），[（L1）Cu II（ONO）]（3），[（L1 SO）Cu II（ONO）] n（4），[（L1）Cu II（NO 3）] n（5），[（L 1 SO）Cu