[4-chloro-6-(4-chloro-benzylamino)-5-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester | 50892-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [4-chloro-6-(4-chloro-benzylamino)-5-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [4-Chloro-6-(p-chlorobenzylamino)-5-methyl-2-pyrimidinylthio]acetic acid, ethyl ester；ethyl 2-[4-chloro-6-[(4-chlorophenyl)methylamino]-5-methylpyrimidin-2-yl]sulfanylacetate
• CAS: 50892-46-1
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 386.302
• InChiKey: ITJSTIIAVXHTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-thi氧代-二氢嘧啶-4,6(1H,5H)-二酮 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [4-chloro-6-(4-chloro-benzylamino)-5-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIMIDINYLTHIO)ALKANOIC ACIDS, ESTERS, AMIDES AND HYDRAZIDES

  摘要：

  (2-嘧啶基硫)烷酸，酯，酰胺和肼以及各种4-和6-取代衍生物，如下所示的结构式：##SPC1## 其中R和R.sup.2独立为--H或较低的烷基；R.sup.1为--H，-卤素或较低的烷氧基；Z为--OH，OM，较低的烷氧基或--(NH).sub.1 --NH.sub.2，其中p为0至1，M为碱金属，碱土金属或铵阳离子；Y为芳基，氨基或取代氨基基团；m为0至2的整数，在温血动物中表现出抗脂质活性。

  公开号：

  US03940394A1

文献信息

• 2-PYRIMIDINYLTHIO)ALKANOIC ACIDS, ESTERS, AMIDES AND HYDRAZIDES
  申请人：——

  公开号：US03940394A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  (2-Pyrimidinylthio)alkanoic acid, esters, amides and hydrazides as well as various 4- and 6-substituted derivatives thereof as depicted by the structural formula: ##SPC1## In which R and R.sup.2 are independently --H or lower alkyl; R.sup.1 is --H, -halo or lower alkoxy; Z is --OH, OM, lower alkoxy or --(NH).sub.1 --NH.sub.2, wherein p is 0 to 1 and M is an alkali metal, alkaline earth metal or ammonium cation; Y is an aryl, amino or substituted amino radical; and m is an integer from 0 to 2, exhibit anti-lipemic activity in warm-blooded animals.

  (2-嘧啶基硫)烷酸，酯，酰胺和肼以及各种4-和6-取代衍生物，如下所示的结构式：##SPC1## 其中R和R.sup.2独立为--H或较低的烷基；R.sup.1为--H，-卤素或较低的烷氧基；Z为--OH，OM，较低的烷氧基或--(NH).sub.1 --NH.sub.2，其中p为0至1，M为碱金属，碱土金属或铵阳离子；Y为芳基，氨基或取代氨基基团；m为0至2的整数，在温血动物中表现出抗脂质活性。