N-[2-(苯基氨基)苯基]苯甲酰胺 | 39823-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(苯基氨基)苯基]苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-(phenylamino)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[2-(phenylamino)phenyl]benzamide；benzoic acid-(2-anilino-anilide)；Benzoesaeure-(2-anilino-anilid)；N-Phenyl-N'-benzoyl-o-phenylendiamin；2-Benzamino-diphenylamin；N-Benzoyl-o-aminodiphenylamine；N-(2-anilinophenyl)benzamide
• CAS: 39823-24-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O
• 分子量: 288.349
• InChiKey: UZFYPOXSNSAIKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  380.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(苯基氨基)苯基]苯甲酰胺 在 水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 400.0 ℃ 、30.0 MPa 条件下， 反应 0.01h， 以100%的产率得到1,2-二苯基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  通过高压高温水微流化学工艺快速生产苯并唑衍生物

  摘要：

  高压高温（HPHT）水微流化学过程被用于合成苯并唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c6gc01195k
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯甲酰基)吡咯烷-2-酮 、 邻氨基二苯胺 在 二叔丁基过氧化物 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到N-[2-(苯基氨基)苯基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰吡咯烷-2-酮和胺在水性条件下的无金属转酰胺化

  摘要：

  N-酰基内酰胺酰胺，如苯甲酰吡咯烷-2-酮、苯甲酰哌啶-2-酮和苯甲酰西泮-2-酮在DTBP和TBAI存在下与胺反应，以良好的收率得到转酰胺基产物。该反应在水性条件下进行，并获得了良好的官能团耐受性。脂肪族和芳香族伯胺在无金属条件下均表现出良好的活性。提出了一种自由基反应途径。

  DOI：

  10.1039/d1ob00967b

文献信息

• A facile color-tuning strategy for constructing a library of Ir(<scp>iii</scp>) complexes with fine-tuned phosphorescence from bluish green to red using a synergetic substituent effect of –OCH₃ and –CN at only the C-ring of C^N ligand
  作者：Yan Jiao、Ming Li、Ning Wang、Tao Lu、Liang Zhou、Yan Huang、Zhiyun Lu、Daibing Luo、Xuemei Pu

  DOI：10.1039/c6tc00153j

  日期：——

  diode (OLED) based on one of the objective complexes displayed a maximum current efficiency of 62.1 cd A−1, an external quantum efficiency of 19.8%, and a brightness of 48 040 cd m−2, implying that high-performance red and blue OLED phosphors as well as libraries of Ir(III) complexes bearing similar molecular platforms may be developed through this –OCH3 and –CN synergetic substitution strategy.

  通过简单地将–CN基团和/或–OCH 3基团接枝到C环的间位和/或对位上，可以得到一系列带有类似bis（1,2）分子平台的Ir（III）配合物。 -二苯基-1 H-苯并咪唑基-N，C 2'）（III）（乙酰丙酮）铱，但显示出微调的磷光，几乎覆盖了可见光谱的整个窗口，具有109 nm的宽色域范围。借助DFT计算，发现如果C ^ N配体（C环）的C相关芳烃部分对Ir（III）化合物，同时在相对于Ir原子的间位和对位上，在C环上同时引入给电子性-OCH 3和吸电子性-CN基团可能会导致有利的协同取代作用。颜色调整方向。这可能代表了具有理想发射颜色的Ir（III）配合物的简便而有效的分子设计策略。基于一种目标配合物的蓝绿色有机发光二极管（OLED）的最大电流效率为62.1 cd A -1，外部量子效率为19.8％，亮度为48 040 cd m -2，这意味着高性能的红色和蓝色OLED荧光粉以及Ir（III）可以通过这种–OCH
• ベンゾアゾール類の合成方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2017132722A

  公开（公告）日：2017-08-03

  【課題】短い反応時間で、ベンゾアゾール類を高収率で得る。【解決手段】ベンゾアゾール類の合成方法は、下記化学反応式（１）で示される化学反応を、亜臨界水中または超臨界水中で行う。 【化３１】（Ｘは、ＮＲ6、Ｏ、またはＳを示す。Ｙは、Ｈ、ＯＲ7、ハロゲン、またはＮＲ8Ｒ9を示す。Ｒ1からＲ9は、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｂ、Ｓｉ、ハロゲン、もしくはＰを含有していてもよい炭素数１〜２０の脂肪族もしくは芳香族の置換基（Ｒ1からＲ6の２以上の置換基が連結していてもよく、Ｒ8とＲ9が連結していてもよく、Ｒ1からＲ9の２以上の置換基が同じであってもよい）またはＨを示す。）【選択図】なし

  【问题】如何在短时间内高收率地制备苯并咪唑类化合物？【解决方法】苯并咪唑类化合物的合成方法是通过以下化学反应式（1）在亚临界水或超临界水中进行反应。【化学式31】（其中X表示NR6，O或S；Y表示H，OR7，卤素或NR8R9；R1至R9可以是含有1-20个碳原子的脂肪族或芳香族取代基，其中R1至R6的两个或两个以上的取代基可以连接，R8和R9可以连接，R1至R9的两个或两个以上的取代基可以相同，也可以是H。）【选择图】无
• Ring contraction of 1,3-diphenylbenzo[1,2,4]triazinyl radicals to 1,2-diphenylbenzimidazoles
  作者：Andrey A. Berezin、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1039/c3ob42130a

  日期：——

  Optimized conditions for the reductive ring contraction of benzotriazinyl radicals and related analogues afford benzimidazoles in near quantitative yields.

  优化的条件用于苯并三氮唑自由基和相关类似物的还原环收缩反应，可获得近似定量收率的苯并咪唑。
• Inhibitors of HCV NS5B polymerase
  申请人：——

  公开号：US20040142989A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention provides compounds of Formula I, compositions and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases. 1

  本发明提供了I式化合物、组合物和方法，用于治疗病毒感染和相关疾病，特别是HCV感染和相关疾病。1
• Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 85
  作者：Wolff

  DOI：——

  日期：——