(4-amino-phenoxy)-acetic acid methyl ester; hydrochloride | 132224-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-phenoxy)-acetic acid methyl ester; hydrochloride
• 英文别名: (4-Amino-phenoxy)-essigsaeure-methylester; Hydrochlorid；Methyl (4-aminophenoxy)acetate hydrochloride；methyl 2-(4-aminophenoxy)acetate;hydrochloride
• CAS: 132224-95-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 217.652
• InChiKey: HGOHFYNPEVFRJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-Fluoro-7-methylquinolin-4-yl)spiro[2.5]octane-2-carboxylic acid 、 (4-amino-phenoxy)-acetic acid methyl ester; hydrochloride 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到methyl 2-(4-(6-(6-fluoro-7-methylquinolin-4-yl) spiro[2.5]octane-1-carboxamido)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS AND USE OF SAME IN MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种由公式I表示的化合物、含有公式I化合物的药物组合物、用于抑制吲哚胺2,3-双加氧酶的方法及其在医学上的应用。

  公开号：

  US20200331887A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenoxy)acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(4-amino-phenoxy)-acetic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS AND USE OF SAME IN MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种由公式I表示的化合物、含有公式I化合物的药物组合物、用于抑制吲哚胺2,3-双加氧酶的方法及其在医学上的应用。

  公开号：

  US20200331887A1

文献信息

• Acylurea derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05576334A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The invention concerns chemical compounds of formula I R.sup.1 --CON(R.sup.2)--CON(R.sup.3)--X.sup.1 --Q--X.sup.2 --GI and pharmaceutically acceptable metabolically labile esters or amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X.sup.1, Q, X.sup.2 and G have the meanings given in the specification. The invention concerns processes for the preparation of the chemical compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa.

  本发明涉及化学式I的化合物，其中R.sup.1 -CON(R.sup.2)-CON(R.sup.3)-X.sup.1-Q-X.sup.2-GI以及其在代谢易降解的酯或酰胺和药学上可接受的盐中。其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、X.sup.1、Q、X.sup.2和G的含义如规范中所述。本发明涉及制备化学式I的化合物的方法、含有它们的制药组合物以及它们作为纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合抑制剂的用途。
• Heterocyclic derivatives as platelet aggregation inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0825184A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  RS 3-Methyl-4-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]phenoxybutyric acid and metabolically labile ester or amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof useful as an inhibitor of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa.

  RS 3-甲基-4-[4-(4-吡啶基)哌嗪-1-基]苯氧基丁酸及其代谢易变酯或酰胺，以及可用作纤维蛋白原与糖蛋白 IIb/IIIa 结合抑制剂的药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0691959A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US5084466A
  申请人：——

  公开号：US5084466A

  公开（公告）日：1992-01-28