methyl 5-chloro-2-(methylsulfonamido)benzoate | 158579-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-(methylsulfonamido)benzoate
• 英文别名: methyl 5-chloro-2-(mesylamino)benzoate；methyl 5-chloro-2-(N-methylsulphonyl)aminobenzoate；Methyl 5-chloro-2-(methanesulfonamido)benzoate
• CAS: 158579-62-5
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 263.702
• InChiKey: MADODJQGJXBMTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2-(methylsulfonamido)benzoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68 mg的产率得到N-(4-chloro-2-(hydroxymethyl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用一锅顺序多催化方法有效合成3-取代的2,3-二氢喹啉-4-酮：Pd催化的烯丙基胺化-噻唑鎓盐催化的Stetter反应级联反应

  摘要：

  我们开发了一种有效的方法，该方法使用一锅顺序多催化方法合成3-取代的2，3-二氢喹啉-4-酮：Pd催化的烯丙基胺化-噻唑盐催化的Stetter反应级联反应。对已发展的连续过程的初始速率的测量表明，在存在Pd（OAc）2和AcOH· i -Pr 2 NEt（第一种Pd催化的组成部分）的情况下，Stetter反应的反应速率显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.095
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl 5-chloro-2-(methylsulfonamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用一锅顺序多催化方法有效合成3-取代的2,3-二氢喹啉-4-酮：Pd催化的烯丙基胺化-噻唑鎓盐催化的Stetter反应级联反应

  摘要：

  我们开发了一种有效的方法，该方法使用一锅顺序多催化方法合成3-取代的2，3-二氢喹啉-4-酮：Pd催化的烯丙基胺化-噻唑盐催化的Stetter反应级联反应。对已发展的连续过程的初始速率的测量表明，在存在Pd（OAc）2和AcOH· i -Pr 2 NEt（第一种Pd催化的组成部分）的情况下，Stetter反应的反应速率显着提高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.095

文献信息

• 4-benzoyl isoxazoles derivatives and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020045551A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  4-Benzoylisoxazole derivatives of formula (I), wherein R 1 represents hydrogen or ester; R 1 represents alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R 2 represents halogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; alkyl substituted by one or more groups —OR 5 ; nitro, cyano, —CO 2 R 5 , —S(O) p R 6 , —O(CH 2 ) m OR 5 , —COR 5 , —NR 5 R 6 , —N(R 8 )SO q R 7 , —CONR 9 R 10 or —OR 51 ; optionally substituted phenyl; R 3 represents —S(O) q R 7 ; X represents —N(R 8 )—; n represents zero or an integer from one to four; R 5 , R 51 and R 6 independently represent hydrogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; optionally substituted phenyl; or cycloalkyl; R 7 represents alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted by halogens; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or amino; R 8 represents hydrogen; alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted by halogens; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or alkoxy; m is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; and q is zero or two; and their used as herbicides is described.

  公式（I）中的4-苯甲酰异噁唑衍生物，其中R1表示氢或酯；R1表示烷基，卤代烷基或可选取代的环烷基；R2表示卤素，可选卤代烷基，烯烃基或炔基；烷基被一个或多个基团-OR5取代；硝基，氰基，-CO2R5，-S（O）pR6，-O（CH2）mOR5，-COR5，-NR5R6，-N（R8）SOqR7，-CONR9R10或-OR51；可选取代的苯基；R3表示-S（O）qR7；X表示-N（R8）-；n表示零或从一到四的整数；R5、R51和R6独立地表示氢，可选卤代烷基，烯烃基或炔基；可选取代的苯基；或环烷基；R7表示烷基，烯烃基或炔基，可选取代卤素；环烷基；可选取代的苯基；或氨基；R8表示氢；烷基，烯烃基或炔基，可选取代卤素；环烷基；可选取代的苯基；或烷氧基；m为1、2或3；p为0、1或2；q为零或二；并描述了它们作为除草剂的用途。
• 2-Cyano-1,3-dione derivatives and their use as herbicides
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0625505A2

  公开（公告）日：1994-11-23

  Herbicides derived from 2-cyano-1,3-diones have the formula: in which R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. The compounds are intended for use against dicotyledonous and monocotyledonous weeds by pre- and/or post emergence application.

  由 2-氰基-1,3-二酮衍生的除草剂的化学式为 其中 R、R1、R2、R3、R4 和 R5 如说明中所定义。这些化合物可通过出苗前和/或出苗后施用，用于防治双子叶和单子叶杂草。
• 2-cyano-1-sulfonamidophenyl-1,3-dione derivatives and their use as herbicides
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0811611A1

  公开（公告）日：1997-12-10

  The invention relates to 2-cyano-1,3-dione derivatives of the formula:    wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, provided that at least one of the groups R2 to R5 represents -N(R12)SO2R8; wherein R8and R12 are as defined in the description, and to their use as herbicides.

  本发明涉及式 2-氰基-1,3-二酮衍生物： 其中 R、R1、R2、R3、R4 和 R5 如说明中所定义，条件是基团 R2 至 R5 中至少有一个代表 -N(R12)SO2R8；其中 R8 和 R12 如说明中所定义，并涉及它们作为除草剂的用途。
• [EN] 4-BENZOYL ISOXAZOLES DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES 4-BENZOYLISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：WO1994014782A1

  公开（公告）日：1994-07-07

  (EN) 4-Benzoylisoxazole derivatives of formula (I), wherein R represents hydrogen or ester; R1 represents alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R2 represents halogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; alkyl substituted by one or more groups -OR5; nitro, cyano, -CO2R5, -S(O)pR6, -O(CH2)mOR5, -COR5, -NR5R6, -N(R8)SOqR7, -CONR9R10 or -OR51; optionally substituted phenyl; R3 represents -S(O)qR7; X represents -N(R8)-; n represents zero or an integer from one to four; R5, R51 and R6 independently represent hydrogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; optionally substituted phenyl; or cycloalkyl; R7 represents alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted by halogens; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or amino; R8 represents hydrogen; alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted by halogens; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or alkoxy; m is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; and q is zero or two; and their use as herbicides is described.(FR) L'invention concerne des dérivés 4-benzoylisoxazole de la formule (I). Dans cette formule: R représente un hydrogène ou un ester; R1 représente un alkyle, un haloalkyle ou un cycloalkyle éventuellement substitué; R2 représente un halogène, ou un alkyle, un alcényle ou un alcynyle éventuellement substitués; un alkyle substitué par un ou plusieurs groupes -OR5; un nitro, un cyano, -CO2R5, -S(O)pR6, -O(CH2)mOR5, -COR5, -NR5R6, -N(R8)SOqR7, -CONR9R10 ou -OR51; un phényle éventuellement substitué; R3 représente -S(O)qR7; X représente -N(R8)-; n représente zéro ou un nombre entier entre un et quatre; R5, R51 et R6 représentent d'une manière indépendante un hydrogène, un alkyle, un alcényle ou un alcynyle éventuellement halogénés; un phényle éventuellement substitué; ou un cycloalkyle; R7 représente un alkyle, un alcényle ou un alcynyle éventuellement substitué par des halogènes; un cycloalkyle; un phényle éventuellement substitué; ou un amino; R8 représente un hydrogène, un alkyle, un alcényle ou un alcynyle éventuellement substitués par des halogènes; un cycloalkyle; un phényle éventuellement substitué; ou un alcoxy; m est 1, 2 ou 3; p est 0, 1 ou 2; et q est égal à zéro ou deux; L'invention concerne également l'utilisation de ces dérivés comme herbicides.

  该发明涉及4-苯氧杂二噁嗪衍生物(I)，在所述化合物中，R代表氢或酯基；R1代表烷基、卤代烷基或optionally被取代的环烷基；R2代表卤素、被一个或多个卤素取代的烷基、烯基或炔基；烷基被一个或多个—orbase取代；硝基、亚硝基、—CO₂R₅、—S(O)₷R₆、—O(CH₂)m—OR₅、—COR₅、—NR₅R₆、—N(R₈)、—SOqR₇、—CON Ruth10或—OR51；optionally substituted苯基；R3代表—S(O)qR7；X代表—N(R8)—；代表整数或零之间的一个个小的四元数；R5、R51和R6各自独立地代表氢、被一或多个卤素取代的烷基、烯基或炔基；optionally被取代的苯基或环烷基；R7代表烷基、烯基或炔基，该烷基被一个或多个卤素取代；环烷基；optionally被取代的苯基或氨基；R8代表氢、被一或多个卤素取代的烷基、烯基或炔基、环烷基、optionally被取代的苯基或氧化物；m为1、2或3；p为0、1或2；q为零或两个；并描述其作为除草剂的用途。
• 10.1039/d4cc01754d
  作者：Mroczyńska, Karina、Dobrzańska, Liliana、Rafiński, Zbigniew

  DOI：10.1039/d4cc01754d

  日期：——

  We present herein an approach for the enantioselective C3-functionalization of 2,1-benzothiazine 2,2-dioxides using N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis. Our method involves a sequence of [3+3] cycloaddition and ring-opening reactions with different N- and O-nucleophiles, followed by silylation. Overcoming the challenge of selectivity targeting the C3 position, this protocol demonstrates a broad

  我们在此提出了一种使用 N-杂环卡宾 (NHC) 催化对 2,1-苯并噻嗪 2,2-二氧化物进行对映选择性 C3 官能化的方法。我们的方法涉及与不同的N - 和O -亲核试剂进行一系列 [3+3] 环加成和开环反应，然后进行硅烷化。该方案克服了针对 C3 位置的选择性挑战，展示了广泛的底物范围和高对映选择性。这标志着 NHC 催化转化领域的重大进步。