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4-methyl-N-(2-methyl-3-phenylprop-1-yl)aniline | 1135867-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-N-(2-methyl-3-phenylprop-1-yl)aniline
英文别名
4-methyl-N-(2-methyl-3-phenylpropyl)aniline
4-methyl-N-(2-methyl-3-phenylprop-1-yl)aniline化学式
CAS
1135867-99-0
化学式
C17H21N
mdl
——
分子量
239.36
InChiKey
ADNCAPDFTAXUSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基苯乙烯N-甲基-对甲基苯胺 在 C31H53N5Ti 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以31%的产率得到4-methyl-N-(2-methyl-3-phenylprop-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    使用单(甲酰胺基)钛催化剂对烯烃和二烯进行分子间氢氨基烷基化†
    摘要:
    Eisen等人最初合成的一种容易获得的带有甲酰胺基配体的钛配合物。该催化剂用作未活化的,空间上需要的1,1-和1,2-二取代的烯烃和苯乙烯与仲胺的分子间加氢氨基烷基化反应的催化剂。以前用钛催化剂从未实现过的相应反应以极好的区域选择性(高达99∶1)进行,此外,还首次描述了1,3-丁二烯与N-甲基苄基胺的相应反应。
    DOI:
    10.1039/c4dt03916e
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文献信息

  • Titanium-Catalyzed Hydroaminoalkylation of Alkenes by CH Bond Activation at sp<sup>3</sup>Centers in the α-Position to a Nitrogen Atom
    作者:Raphael Kubiak、Insa Prochnow、Sven Doye
    DOI:10.1002/anie.200805169
    日期:2009.1.26
    Good for primary and secondary amines: Hydroaminoalkylations of alkenes, which take place by CH bond activation in the α‐position to nitrogen atoms, are catalyzed by various neutral titanium complexes (see scheme). Primary as well as secondary amines can be used as substrates, and the reactions can be achieved intra‐ and intermolecularly.
    用于伯和仲胺良好:烯烃Hydroaminoalkylations,其发生以C  H键活化,α位的氮原子,由各种中性钛络合物(参见方案)催化。伯胺和仲胺都可用作底物,反应可以在分子内和分子间完成。
  • Intermolecular hydroaminoalkylation of alkenes and dienes using a titanium mono(formamidinate) catalyst
    作者:Jaika Dörfler、Till Preuß、Christian Brahms、Dennis Scheuer、Sven Doye
    DOI:10.1039/c4dt03916e
    日期:——
    An easily accessible formamidinate ligand-bearing titanium complex initially synthesized by Eisen et al. is used as catalyst for intermolecular hydroaminoalkylation reactions of unactivated, sterically demanding 1,1- and 1,2-disubstituted alkenes and styrenes with secondary amines. The corresponding reactions, which have never been achieved with titanium catalysts before, take place with excellent
    Eisen等人最初合成的一种容易获得的带有甲酰胺基配体的钛配合物。该催化剂用作未活化的,空间上需要的1,1-和1,2-二取代的烯烃和苯乙烯与仲胺的分子间加氢氨基烷基化反应的催化剂。以前用钛催化剂从未实现过的相应反应以极好的区域选择性(高达99∶1)进行,此外,还首次描述了1,3-丁二烯与N-甲基苄基胺的相应反应。
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