苯酚,2-[[(五氟苯基)亚甲基]氨基]- | 106000-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯酚,2-[[(五氟苯基)亚甲基]氨基]-
• 英文名称: N-pentafluorobenzylidene-o-hydroxyaniline
• 英文别名: o-hydroxy-N(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyliden)aniline；2-[(2,3,4,5,6-pentafluorobenzylidene)amino] phenol；2-{(E)-[(Pentafluorophenyl)methylidene]amino}phenol；2-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methylideneamino]phenol
• CAS: 106000-38-8
• 化学式: C₁₃H₆F₅NO
• 分子量: 287.189
• InChiKey: XILHJTAVBAYRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚,2-[[(五氟苯基)亚甲基]氨基]- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 10,11-dihydro-1,2,3,4-tetrafluorodibenz-1,4-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  通过多氟邻羟基苄叉亚胺的环化反应合成多氟苯并[b，f] [1,4]奥氮平

  摘要：

  多氟邻羟基苄叉基苯胺的热解通过分子内的脱氟化氢作用导致环化。该反应提供了一种制备迄今未知的多氟联苯[b，f] [1,4]奥氮平的便利方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82057-6
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 2-氨基苯酚 反应 0.5h， 以90%的产率得到苯酚,2-[[(五氟苯基)亚甲基]氨基]-
  参考文献：
  名称：

  通过多氟邻羟基苄叉亚胺的环化反应合成多氟苯并[b，f] [1,4]奥氮平

  摘要：

  多氟邻羟基苄叉基苯胺的热解通过分子内的脱氟化氢作用导致环化。该反应提供了一种制备迄今未知的多氟联苯[b，f] [1,4]奥氮平的便利方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82057-6

文献信息

• Reinvestigation of alternative method for the preparation of dibenz[<i>b,f</i>][1,4]oxazepine
  作者：Hossein Fakhraian、Yaser Nafary

  DOI：10.1002/jhet.59

  日期：2009.9

  different starting materials for the preparation of dibenz[b,f][1, 4]oxazepine (, CR) were reinvestigated. The possibility of trans-cis conversion of the Schiff base (produced from and ) is considered the favorable orientation that leads to cyclization (production of ). Fluoro derivative of afforded excellent and more convenient conditions for the one pot preparation of high yield pure . The presence

  使用不同的起始原料用于制备二苯并[两种不同的可选择的方法b，˚F ] [ 1，4 ]氧氮杂（，CR）进行了重新调查。Schiff碱反式顺式转化的可能性 （来自 和 ）被认为是导致环化（产生）。的氟衍生物 为高纯度的一锅法制备提供了优越且更方便的条件 。亚胺只有反式构型的存在 （来自 和 ）以及无法转换为顺式的可能性，使其不足以制备顺式。。J.杂环化​​学，（2009）。
• An intramolecular nucleophilic fluorine substitution reaction ? A pathway to the synthesis of polyfluorodibenz[b,f]-1,4-oxazepines
  作者：N. I. Petrenko、T. N. Gerasimova

  DOI：10.1007/bf00952948

  日期：1986.2
• Synthesis of polyfluorodibenz [b,f][1,4] oxazepines by cyclization of polyfluorinated o-hydroxybenzylidenanilines
  作者：N.I. Petrenko、M.M. Kozlova、T.N. Gerasimova

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82057-6

  日期：1987.6

  Thermolysis of polyfluorinated o-hydroxybenzylidenanilines leads to cyclization via intramolecular dehydrofluorination. This reaction affords a convenient method for the preparation of hitherto unknown polyfluorodibenz [b,f][1,4] oxazepines.

  多氟邻羟基苄叉基苯胺的热解通过分子内的脱氟化氢作用导致环化。该反应提供了一种制备迄今未知的多氟联苯[b，f] [1,4]奥氮平的便利方法。