Dichloropalladium;diphenylstibanylmethyl(diphenyl)stibane | 161377-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dichloropalladium;diphenylstibanylmethyl(diphenyl)stibane
• CAS: 161377-71-5
• 化学式: C₅₀H₄₄Cl₂PdSb₄
• 分子量: 1309.23
• InChiKey: XWLGQZPOXAXWBF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AuCl(tht) 、 Dichloropalladium;diphenylstibanylmethyl(diphenyl)stibane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 dichloropalladium;diphenylstibanylmethyl(diphenyl)stibane
  参考文献：
  名称：

  基于双（二苯基砷基）甲烷的钯金和铂金双金属配合物的合成：反式[Pd（μ-Ph2AsCH2AsPh2AuCl）2Cl2]·xCH2Cl2的晶体结构

  摘要：

  摘要反式-[M（η1 -Ph 2 AsCH 2 AsPh 2）2 Cl 2]（MPd或Pt）与Au（tht）Cl（tht四氢噻吩）反应形成反式-[M（μ-Ph 2 AsPh 2 AsPh 2 AsCl 2 AuCl）2 Cl 2]，通过与LiBr反应从中制得相应的溴化物。氧化添加适当的二卤形成反式-[M（μ-Ph2 AsCH 2 AsPh 2 AuX 3）2 X n]（M] Pd，n = 2；MPt，n = 4）。确定了反式-[Pd（μ-Ph 2 AsCH 2 AsPh 2 AuCl）2 Cl 2]·x CH 2 Cl 2的结构，并显示其含有反式方形平面钯原子[PdCl2.291（av） ，PdAs2.416（2），2.400（2）A]。每个双（二苯基砷基）甲烷配体与钯和金配位[AsAu2.331（2），2.340（2）A]，但没有明显的Pd·Au相互作用。配体Me 2 AsCH

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00294-3
• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 bis(diphenylstibino)methane 以 丙酮 为溶剂， 以52%的产率得到Dichloropalladium;diphenylstibanylmethyl(diphenyl)stibane
  参考文献：
  名称：

  铂金属卤化物与具有两个二甲甲烷配体R 2 SbCH 2 SbR 2（R = Me或Ph）的11族金属的配合物的合成，性质和结构

  摘要：

  的反应的[Ru（DMF ）6 ] [CF 3 SO 3 ] 3，的LiX且Ph 2 SBCH 2灰飞虱2（DPSM），得到反式- [RUX 2（η 1 -dpsm）4 ]（X = Cl或Br）或[RUI 2（η 1 -dpsm）2（η 2 -dpsm）]。X射线研究表明，后者含有两个单齿和一个螯合的dpsm配体并且是第一个例子，其中二柏甲烷甲烷的任何金属作为螯合物要在晶体学上进行鉴定。的螯合环是高度应变如图中的锑的Ru-Sb的角度（74.3°）和较长的Ru-Sb的距离比在η 1 -配体。的相应的反应的反式- [OSX 2（DMSO）4 ]和DPSM产生反式- [OSCL 2（η 1 -dpsm）4 ]和[OsBr 2（η 1 -dpsm）2（η 2 -dpsm）]光谱分析确证。RhX 3（X = Cl，Br或I）与dpsm的反应得到[RhX 3（dpsm）2 ]，其基于核磁共振 光谱数据包含一种螯合和一种单齿dpsm

  DOI：

  10.1039/a908296d

文献信息

• Synthesis, properties and structures of complexes of platinum metal halides and Group 11 metals with two distibinomethane ligands, R2SbCH2SbR2 (R = Me or Ph)
  作者：Tina Even、Anthony R. J. Genge、Angela M. Hill、Nicholas J. Holmes、William Levason、Michael Webster

  DOI：10.1039/a908296d

  日期：——

  spectroscopic data contain one chelating and one monodentate dpsm ligand. Palladium(II) and platinum(II) halides form both 1∶1 and 1∶2 complexes with dpsm. The former are dimeric and crystal structures of [M2X4(dpsm)2] (M = Pt, X = Cl or Br; M = Pd, X = Br) revealed a distibine bridged structure with square-planar MX2Sb2 metal centres, one with a cis geometry, the other trans. The structures cis,trans-[X2M(μ-dpsm)2MX2]

  的反应的[Ru（DMF ）6 ] [CF 3 SO 3 ] 3，的LiX且Ph 2 SBCH 2灰飞虱2（DPSM），得到反式- [RUX 2（η 1 -dpsm）4 ]（X = Cl或Br）或[RUI 2（η 1 -dpsm）2（η 2 -dpsm）]。X射线研究表明，后者含有两个单齿和一个螯合的dpsm配体并且是第一个例子，其中二柏甲烷甲烷的任何金属作为螯合物要在晶体学上进行鉴定。的螯合环是高度应变如图中的锑的Ru-Sb的角度（74.3°）和较长的Ru-Sb的距离比在η 1 -配体。的相应的反应的反式- [OSX 2（DMSO）4 ]和DPSM产生反式- [OSCL 2（η 1 -dpsm）4 ]和[OsBr 2（η 1 -dpsm）2（η 2 -dpsm）]光谱分析确证。RhX 3（X = Cl，Br或I）与dpsm的反应得到[RhX 3（dpsm）2 ]，其基于核磁共振 光谱数据包含一种螯合和一种单齿dpsm
• The synthesis of palladium-gold and platinum-gold bimetallic complexes based upon bis(diphenylarsino)methane: Crystal structure of trans-[Pd(μ-Ph2AsCH2AsPh2AuCl)2Cl2]·xCH2Cl2
  作者：Andrew F. Chiffey、John Evans、William Levason、Michael Webster

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00294-3

  日期：1996.2

  The structure of the complex trans -[Pd( μ -Ph 2 AsCH 2 AsPh 2 AuCl) 2 Cl 2 ]· x CH 2 Cl 2 has been determined ans shown to contain trans square planar palladium atoms [PdCl 2.291 (av), PdAs 2.416(2), 2.400(2) A]. Each bis(diphenylarsino)methane ligand coordinates to palladium and gold [AsAu 2.331(2), 2.340(2) A], but there are no significant Pd·Au interactions. The ligand Me 2 AsCH 2 AsMe 2 formed

  摘要反式-[M（η1 -Ph 2 AsCH 2 AsPh 2）2 Cl 2]（MPd或Pt）与Au（tht）Cl（tht四氢噻吩）反应形成反式-[M（μ-Ph 2 AsPh 2 AsPh 2 AsCl 2 AuCl）2 Cl 2]，通过与LiBr反应从中制得相应的溴化物。氧化添加适当的二卤形成反式-[M（μ-Ph2 AsCH 2 AsPh 2 AuX 3）2 X n]（M] Pd，n = 2；MPt，n = 4）。确定了反式-[Pd（μ-Ph 2 AsCH 2 AsPh 2 AuCl）2 Cl 2]·x CH 2 Cl 2的结构，并显示其含有反式方形平面钯原子[PdCl2.291（av） ，PdAs2.416（2），2.400（2）A]。每个双（二苯基砷基）甲烷配体与钯和金配位[AsAu2.331（2），2.340（2）A]，但没有明显的Pd·Au相互作用。配体Me 2 AsCH