N-[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 | 97051-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: 2-amino-4-(trifluoromethyl)acetanilide
• 英文别名: N-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide；2'-Amino-4'-trifluormethylacetanilid；N1-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide；N-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 97051-69-9
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD00018052
• 分子量: 218.178
• InChiKey: YBCKBOPAWVBWJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C
• 沸点：
  348.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 生成 methyl (NE)-N-[[2-acetamido-5-(trifluoromethyl)anilino]-(propanoylamino)methylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WOLLWEBER, H.;BABCZINSKI, P.;WIDDIG, A.;SCHMIDT, R. R.;EUE, L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基三氟甲苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 22.33h， 生成 N-[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式，这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平的方法，以及它们的用途方法，用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平，以治疗由Bmi-1介导的癌症。

  公开号：

  WO2015076800A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015076800A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Amine substituted pyridine and pyrazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B -cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式，这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平的方法，以及它们的用途方法，用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平，以治疗由Bmi-1介导的癌症。
• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE
  申请人：RONAN Baptiste

  公开号：US20080039491A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The disclosure relates to substituted pyrazolo-pyridines, compositions containing them, methods for the production thereof, and to their use as medicaments, in particular, as anticancer agents.

  该公开涉及取代的吡唑啉-吡啶类化合物，含有它们的组合物，其生产方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌药物。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• Substituted pyridine and pyrazine BMI-1 inhibitors
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US10584115B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  Amine substituted pyridine and pyrazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了可抑制 B 细胞特异性莫隆尼鼠白血病病毒整合位点 1（Bmi-1）蛋白的功能和降低其水平的胺取代吡啶和吡嗪化合物及其形式，以及使用它们抑制 Bmi-1 功能和降低 Bmi-1 水平以治疗由 Bmi-1 介导的癌症的方法。
• WOLLWEBER, H.;BABCZINSKI, P.;WIDDIG, A.;SCHMIDT, R. R.;EUE, L.
  作者：WOLLWEBER, H.、BABCZINSKI, P.、WIDDIG, A.、SCHMIDT, R. R.、EUE, L.

  DOI：——

  日期：——