{1-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-5-oxopiperazin-2-yl}acetic acid | 1055983-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-5-oxopiperazin-2-yl}acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(3-Chlorophenyl)sulfonyl-5-oxopiperazin-2-yl]acetic acid
• CAS: 1055983-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₅S
• 分子量: 332.765
• InChiKey: UGZNEXIAERCRLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-cyanophenyl)propyl iodide 、 {1-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-5-oxopiperazin-2-yl}acetic acid 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-{1-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-5-oxopiperazin-2-yl}-N-{2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETOPIPERAZINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE KETOPIPERAZINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE BRADYKININE

  摘要：

  公开号：

  WO2004083173A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl {1-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-5-oxopiperazin-2-yl}acetate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 {1-[(3-chlorophenyl)sulfonyl]-5-oxopiperazin-2-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETOPIPERAZINE DERIVATIVES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE KETOPIPERAZINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE BRADYKININE

  摘要：

  公开号：

  WO2004083173A3

文献信息

• Ketopiperazine derivatives as bradykinin antagonists
  申请人：Bock Mark

  公开号：US20060178370A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Ketopiperazine derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  Ketopiperazine衍生物是bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症等症状。