Boc-Asn(Trt)-OH | 210529-01-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Boc-Asn(Trt)-OH
• 英文别名: Nalpha-tert-Butoxycarbonyl-Ngamma-trityl-L-asparagine；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid
• CAS: 210529-01-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 474.557
• InChiKey: PYGOCFDOBSXROC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asn(Trt)-OH 、 沙蟾毒精 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35.4%的产率得到(3S,5R,8R,9S,10S,11S,13R,14S,17R)-11,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-17-(2-oxo-2H-pyran-5-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N4-trityl-L-asparaginate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3-peptide substituted arenobufagin derivatives as potent antitumor agents with low cardiotoxicity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2020.108772

文献信息

• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• Enamides Accessed from Aminothioesters via a Pd(0)-Catalyzed Decarbonylative/β-Hydride Elimination Sequence
  作者：Geanna K. Min、Dácil Hernández、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ol101620r

  日期：2010.11.5

  A facile synthesis of various enamides from aminothioesters via a palladium(0)-catalyzed decarbonylation/β-hydride elimination is reported. This protocol was applied to mercaptopyridyl C-terminal modified peptides for the generation of enamides without epimerization at stereogenic centers.

  报道了通过钯（0）催化的脱羰基/β-氢化物消除从氨基硫酯容易地合成各种酰胺的方法。该方案适用于巯基吡啶基C末端修饰的肽，用于在立体异构中心不发生差向异构化的情况下生成酰胺。
• Chemical Compounds
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20130274243A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Na v 1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Y are as defined in the description. Na v 1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在医学上的使用、含有它们的组合物、制备它们的过程以及用于这种过程的中间体。更具体地，本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐的新型Nav1.8调节剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗广泛的疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。
• Photoreductive β-aminoalkylation with amino acids affords functionalized γ-aminoketones for nucleoside mimics
  作者：Sebastian O. Klein、Adina A. Baniahmad、Manfred Jung

  DOI：10.1039/d2cc06071j

  日期：——

  photoreductive and stereoselective β-aminoalkylation of a crowded enone by blue LED light irradiation using a wide variety of α-amino acids in order to access 5′-amino substituted carbasugar nucleosides for SAM-based methyltransferase inhibitors. This photochemical method provides highly functionalized carbasugar mimics for nucleoside analogue synthesis.

  我们开发了一种通过蓝色 LED 光照射使用多种 α-氨基酸对拥挤的烯酮进行简便的光还原和立体选择性 β-氨基烷基化，以便获得用于基于 SAM 的甲基转移酶抑制剂的 5'-氨基取代的卡巴糖核苷。这种光化学方法为核苷类似物的合成提供了高度功能化的卡巴糖模拟物。
• BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2809655B1

  公开（公告）日：2015-08-12