3,3-diethoxy-2-phenyl-propionitrile | 88456-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-diethoxy-2-phenyl-propionitrile
• 英文别名: 3,3-Diaethoxy-2-phenyl-propionitril；3,3-Diethoxy-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 88456-37-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: GWOJWDSBLAFMDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸基-2-苯基乙腈 在 盐酸 作用下， 生成 3,3-diethoxy-2-phenyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Strukow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1615,1620; engl. Ausg. S. 1657, 1661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azabicyclobenzamides, their preparation and their pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0094744A1

  公开（公告）日：1983-11-23

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or solvent adduct thereof: wherein: R1 is C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio or, together with R6 is C1-2 alkylene, and one of R2, R3 and R4 is hydrogen and the other two together are C1-2 alkylenedioxy, or the other two are the same or different and are selected from the class of hydrogen. halogen, trifluoromethyl. C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio. C1-7 acyl, C, 7 acylamino. C1-6 alkylsulphonyl, C1-6 alkylsulphinyl hydroxy, nitro or amino, aminocarbonyl or aminosulphonyl optionally N-substituted by one or two C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, phenyl or phen C1-4 alkyl groups or optionally N-disubstituted by C4-5 polymethylene, or R, and R2 together are C1-2 alkylenedioxy, and R3 and R4 together are C1-2 alkylenedioxy or R3 and R4 are the same or different and are selected from the previously defined class of substituents; R5 is hydrogen or as defined with R1; R6 is hydrogen or C1-6 alkyl; and Ar is phenyl or thien-2-yl or thien-3-yl, optionally substituted by one or two groups, which are the same or different selected from C1-4 alkoxy, trifluoromethyl, halogen, carboxy, esterified carboxy or C1-4 alkyl optionally substituted by hydroxy, C1-4alkoxy, carboxy, esterified carboxy or in vivo hydrolysable C1-4 acyloxy. Ar being in the 3β configuration as defined in formula (VIII) ; and Ar may also have the a-configuration when one of R2, R3 and R4 is hydrogen and the other two are independently selected from optionally substituted amino or aminosulphonyl as defined, C1-6 alkylsulphonyl or C1-6 alkylsulphinyl; or R1 and R2 together are C1-2 alkylenedioxy and R3 and R4 are independently selected from the same group of substituents, compositions thereof and processes therefor.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂加合物： 其中 R1为 C1-6烷氧基、C1-6烷硫基或与 R6 一起为 C1-2 亚烷基，R2、R3 和 R4 中的一个为氢，另外两个一起为 C1-2 亚烷基二氧基，或另外两个相同或不同且选自氢、卤素、三氟甲基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、C1-6 亚烷基二氧基、C1-6 烷硫基、C1-6 亚烷基二氧基、C1-6 烷硫基C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷硫基。C1-7酰基、C, 7酰氨基。C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基 羟基、硝基或氨基、氨基羰基或氨基磺酰基，可任选被一个或两个 C1-6 烷基、C3-8 环烷基、苯基或苯 C1-4 烷基 N-取代，或任选被 C4-5 聚亚甲基 N-取代，或 R 和 R2 同为 C1-2 烷二氧基，R3 和 R4 同为 C1-2 烷二氧基，或 R3 和 R4 相同或不同，且选自前面定义的取代基类别； R5 是氢或与 R1 所定义的相同； R6 是氢或 C1-6 烷基；以及 Ar 是苯基或噻吩-2-基或噻吩-3-基，任选被一个或两个相同或不同的基团取代，这些基团选自 C1-4 烷氧基、三氟甲基、卤素、羧基、酯化羧基或任选被羟基、C1-4 烷氧基、羧基、酯化羧基或体内可水解的 C1-4 丙烯酸氧基取代的 C1-4 烷基。 当 R2、R3 和 R4 中的一个为氢，另外两个独立地选自任选取代的氨基或胺磺酰基（如定义）、C1-6 烷基磺酰基或 C1-6 烷基亚磺酰基时，Ar 为式（VIII）中定义的 3β 构型；Ar 也可具有 a 构型；或 R1 和 R2 共同为 C1-2 烷二氧基，R3 和 R4 独立选自同一组取代基、其组合物及其工艺。
• Strukow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1615,1620; engl. Ausg. S. 1657, 1661
  作者：Strukow

  DOI：——

  日期：——