1-(methoxymethyloxy)-1-phenylpropene | 96569-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(methoxymethyloxy)-1-phenylpropene
• 英文别名: (1-methoxymethoxypropenyl)-benzene；[1-(Methoxymethoxy)prop-1-en-1-yl]benzene；1-(methoxymethoxy)prop-1-enylbenzene
• CAS: 96569-81-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: AJCZOEHHIBRRLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxymethyloxy)-1-phenylpropene 在 三氟甲磺酸二丁硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以83%的产率得到3-methoxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与S N 1活性基团的催化反应：制备α-烷基化酮的新方法

  摘要：

  描述了在低催化剂载量（0.1 mol％-5 mol％）下进行的叔烷基化，烷氧基烷基化和醛烯丙基烯丙基化的性能。反应在短时间内即可完成，甚至可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。通过氘标记和交叉研究研究了反应的机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303059

文献信息

• Catalyzed Reactions of Enolates and Cations: A Novel Method for Enolate Alkylation
  作者：Andreas Gansäuer、Doris Fielenbach、Christoph Stock

  DOI：10.1002/1615-4169(200209)344:8<845::aid-adsc845>3.0.co;2-5

  日期：2002.9

  The first tertiary alkylations, alkoxyalkylations, and aldehyde enolate allylations are described proceeding with low catalyst loading (0.1 mol % to 5 mol %). The reactions proceed in short times, can be performed without solvent and under ambient conditions.

  描述了在低催化剂负载（0.1mol％至5mol％）下进行的第一叔烷基化，烷氧基烷基化和烯醇醛烯丙基烯丙基化。反应在短时间内进行，可以在没有溶剂的情况下在环境条件下进行。
• Trityl Salts Catalyzed Aldol-Type Reaction of Alkyl Enol Ethers with Acetals
  作者：Masahiro Murakami、Hiroyuki Minamikawa、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1051

  日期：1987.6.5

  β-Alkoxy ketones are synthesized in good yields by the reaction of alkyl enol ethers with acetals in the presence of a catalytic amount of trityl salts. Of enol ethers, methoxymethyl (MOM) enol ether exhibits an enhanced reactivity as a nucleophile.

  β-烷氧基酮通过烷基烯醇醚与缩醛在催化量的三苯甲基盐存在下的反应以良好的产率合成。在烯醇醚中，甲氧基甲基 (MOM) 烯醇醚作为亲核试剂表现出增强的反应性。