N,N,N-tris{2-[(4-carboxyphenyl)methyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amine | 465512-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N-tris{2-[(4-carboxyphenyl)methyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amine
• 英文别名: 4-[[2-[Bis[2-[(4-carboxyphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]benzoic acid；4-[[2-[bis[2-[(4-carboxyphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 465512-98-5
• 化学式: C₄₅H₆₀N₄O₁₂
• 分子量: 848.991
• InChiKey: RGJGGFCLJCPEBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gly-Leu-Aib-Gly-Ile-Leu-OMe 、 N,N,N-tris{2-[(4-carboxyphenyl)methyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amine 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到N,N,N-tris{2-[(4-(CH3O-Leu-Ile-Gly-Aib-Leu-Gly)carboxyphenyl)methyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  锌（II）作为脂质体膜通透性的变构调节剂，由合成的模板组装三脚架多肽诱导。

  摘要：

  将已知会影响膜脂质双层渗透性的肽肽家族的三份肽序列与三脚架金属离子配体三（2-氨基乙基）胺（TREN）连接，以制备能够修饰脂质体的功能性肽脂质体膜的通透性。一些所得的三脚架多肽衍生物在促进羧基荧光素（CF）从CF负载的由70:30磷脂酰胆碱/胆固醇混合物组成的单层囊泡中泄漏方面非常有效。这些新化合物的活性显示出可通过TREN亚基的金属离子配位来调节。三脚架凋亡肽远比其ZnII复合物有效。泄漏实验表明，形成活性系统每条肽链最少需要五个氨基酸。提出了一种机制，其中ZnII离子将模板的构象从延伸变为球状，从而充当系统活性的变构调节剂。分子模型研究表明，当三个肽链以扩展构象连接至模板时，所得三脚架多肽能够跨膜，从而形成由分子簇构成的可渗透通道。相同的构象变化在一定程度上引起不同脂质体膜的融合。所得的三脚架多肽能够跨膜，从而形成由分子簇构成的可渗透通道。相同的构象变化在一定程度上引起不同脂质体膜的融

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020617)8:12<2753::aid-chem2753>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 N,N,N-tris{2-[(4-carboxyphenyl)methyl(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  锌（II）作为脂质体膜通透性的变构调节剂，由合成的模板组装三脚架多肽诱导。

  摘要：

  将已知会影响膜脂质双层渗透性的肽肽家族的三份肽序列与三脚架金属离子配体三（2-氨基乙基）胺（TREN）连接，以制备能够修饰脂质体的功能性肽脂质体膜的通透性。一些所得的三脚架多肽衍生物在促进羧基荧光素（CF）从CF负载的由70:30磷脂酰胆碱/胆固醇混合物组成的单层囊泡中泄漏方面非常有效。这些新化合物的活性显示出可通过TREN亚基的金属离子配位来调节。三脚架凋亡肽远比其ZnII复合物有效。泄漏实验表明，形成活性系统每条肽链最少需要五个氨基酸。提出了一种机制，其中ZnII离子将模板的构象从延伸变为球状，从而充当系统活性的变构调节剂。分子模型研究表明，当三个肽链以扩展构象连接至模板时，所得三脚架多肽能够跨膜，从而形成由分子簇构成的可渗透通道。相同的构象变化在一定程度上引起不同脂质体膜的融合。所得的三脚架多肽能够跨膜，从而形成由分子簇构成的可渗透通道。相同的构象变化在一定程度上引起不同脂质体膜的融

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020617)8:12<2753::aid-chem2753>3.0.co;2-4

文献信息

• Tripodal, Cooperative, and Allosteric Transphosphorylation Metallocatalysts
  作者：Alessandro Scarso、Giovanni Zaupa、Florence Bodar Houillon、Leonard J. Prins、Paolo Scrimin

  DOI：10.1021/jo061754k

  日期：2007.1.1

  amounts of ZnII show that the complexes represent minimalist examples of metallocatalysts with cooperativity between the metal centers and allosteric control by a metal ion. The Tren binding site constitutes the allosteric regulation unit, while the three ZnII−azacrown complexes provide the cooperative, catalytic site. The allosteric role of the ZnII ion located in the Tren binding site was unambiguously

  通过分别用1,4,7-三氮杂环壬烷，1,5,9-三氮杂环十二烷和1,4,7,10-四氮杂环十二烷取代羟基部分而衍生自1-丝氨酸的三个人工氨基酸已与这三个氨基酸连接四胺三（2-氨基乙基）胺，Tren的臂，以获得三脚架配体。它们能够结合多达四个金属离子（如Cu II和Zn II），其中三个与多氮杂大环结合，一个与Tren平台结合。这些三脚架配体的某些Zn II配合物被证明是裂解RNA模型底物2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP）的良好催化剂。Zn II含量增加时的催化活性研究结果表明，该配合物代表了金属催化剂的极简主义实例，在金属中心之间具有协同作用，并且通过金属离子进行变构控制。Tren结合位点构成了变构调节单元，而三个Zn II-氮杂卓复合物提供了协同的催化位点。通过研究无法在该位点络合Zn II的衍生物的催化活性，可明确证明位于Tren结合位点的Zn II离子的变构作用。在这种情况下，三种Zn
• Zinc(II) as an Allosteric Regulator of Liposomal Membrane Permeability Induced by Synthetic Template-Assembled Tripodal Polypeptides
  作者：Paolo Scrimin、Paolo Tecilla、Umberto Tonellato、Andrea Veronese、Marco Crisma、Fernando Formaggio、Claudio Toniolo

  DOI：10.1002/1521-3765(20020617)8:12<2753::aid-chem2753>3.0.co;2-4

  日期：2002.6.17

  of membranes, were connected to tris(2-aminoethyl)amine (TREN), a tripodal metal ion ligand, to prepare functional peptides capable of modifying the permeability of liposomal membranes. Some of the resulting tripodal polypeptide derivatives are very effective in promoting carboxyfluorescein (CF) leakage from CF-loaded unilamellar vesicles composed of a 70:30 phosphatidylcholine/cholesterol blend. The

  将已知会影响膜脂质双层渗透性的肽肽家族的三份肽序列与三脚架金属离子配体三（2-氨基乙基）胺（TREN）连接，以制备能够修饰脂质体的功能性肽脂质体膜的通透性。一些所得的三脚架多肽衍生物在促进羧基荧光素（CF）从CF负载的由70:30磷脂酰胆碱/胆固醇混合物组成的单层囊泡中泄漏方面非常有效。这些新化合物的活性显示出可通过TREN亚基的金属离子配位来调节。三脚架凋亡肽远比其ZnII复合物有效。泄漏实验表明，形成活性系统每条肽链最少需要五个氨基酸。提出了一种机制，其中ZnII离子将模板的构象从延伸变为球状，从而充当系统活性的变构调节剂。分子模型研究表明，当三个肽链以扩展构象连接至模板时，所得三脚架多肽能够跨膜，从而形成由分子簇构成的可渗透通道。相同的构象变化在一定程度上引起不同脂质体膜的融合。所得的三脚架多肽能够跨膜，从而形成由分子簇构成的可渗透通道。相同的构象变化在一定程度上引起不同脂质体膜的融