1-Methyl-2-(2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl)-pyridinium; iodide | 457052-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-2-(2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl)-pyridinium; iodide
• 英文别名: 1-Methyl-2-(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 457052-10-7
• 化学式: C₁₆H₁₈NO₂*I
• 分子量: 383.229
• InChiKey: IRAUNTSDQOCMKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-(2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl)-pyridinium; iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  2-（2-吡啶基）丙烷-1,3-二醇的缩醛和缩酮对羰基的新保护

  摘要：

  通过用2-（2-吡啶基）丙烷-1，3-二醇处理，可以容易地将醛和酮转化为相应的1，3-二恶烷。保护基团在活化后通过甲基碘季铵化可在温和条件下轻松去除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95324-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)pyridine 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到1-Methyl-2-(2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl)-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-吡啶基）丙烷-1,3-二醇的缩醛和缩酮对羰基的新保护

  摘要：

  通过用2-（2-吡啶基）丙烷-1，3-二醇处理，可以容易地将醛和酮转化为相应的1，3-二恶烷。保护基团在活化后通过甲基碘季铵化可在温和条件下轻松去除。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95324-3

文献信息

• KATRITZKY A. R.; FAN WEI-QIANG; LI QIAO-LING, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 11, 1195-1198
  作者：KATRITZKY A. R.、 FAN WEI-QIANG、 LI QIAO-LING

  DOI：——

  日期：——
• Acetals and ketals of 2-(2-pyridyl)propane-1,3-diol novel protection for carbonyl groups
  作者：Alan R Katritzky、Wei-Qiang Fan、Qiao-Ling Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95324-3

  日期：1987.1

  Aldehydes and ketones are readily converted into the corresponding 1,3-dioxanes by treatment with 2-(2-pyridyl)propane-1,3-diol. The protective group is easily removed under mild conditions after activation by quaternization with methyl iodide.

  通过用2-（2-吡啶基）丙烷-1，3-二醇处理，可以容易地将醛和酮转化为相应的1，3-二恶烷。保护基团在活化后通过甲基碘季铵化可在温和条件下轻松去除。