2-(4-(bromomethyl)phenyl)-6-methoxybenzo[d]thiazole | 101078-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-(bromomethyl)phenyl)-6-methoxybenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-[4-(bromomethyl)phenyl]-6-methoxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 101078-75-5
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNOS
• 分子量: 334.236
• InChiKey: KOXGRZITWONDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(bromomethyl)phenyl)-6-methoxybenzo[d]thiazole 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 tert-butyl (E)-(4'-(4-(6-((2-methoxyethoxy)methoxy)benzo[d]thiazol-2-yl)styryl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  타우 응집체에 높은 선택성을 가지는 화합물, 이를 포함하는 타우 표적 프로브, 및 이의 제조 방법

  摘要：

  这项发明涉及以下化合物及其制备方法和药学组合物，这些化合物用化学式1表示，具有优异的与tau凝聚体的结合力，对早期诊断、预防和治疗包括痴呆在内的退行性脑疾病非常有用。 化学式1:未提供

  公开号：

  KR20190090448A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-(bromomethyl)phenyl)-6-methoxybenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  타우 응집체에 높은 선택성을 가지는 화합물, 이를 포함하는 타우 표적 프로브, 및 이의 제조 방법

  摘要：

  本发明涉及一种被表示为化学式1的化合物，该化合物展现出对τ蛋白聚集体具有优异的结合力，可用于早期诊断、预防和治疗包括痴呆在内的退行性脑疾病，以及涉及制备方法和包含该化合物的药学配方。

  公开号：

  KR20190139189A

文献信息

• LIGANDS FOR AGGREGATED TAU MOLECULES
  申请人：Kemp Steven John

  公开号：US20110171739A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided are certain benzothiazole, imidazothiazole, imidazopyrimidine and imidazopyridine compounds, including, for example: formula (I) and pharmaceutically and physiologically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof. Such compounds can be used as diagnostic ligands or labels of tau protein and PHF.

  提供了某些苯并噻唑、咪唑噻唑、咪唑嘧啶和咪唑吡啶化合物，包括例如：式（I）和其药学和生理学上可接受的盐、水合物和溶剂化物。这些化合物可用作tau蛋白和PHF的诊断配体或标记。
• JP5667058
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Organic phosphorus compounds. 1. 4-(Benzothiazol-2-yl)benzylphosphonate as potent calcium antagonistic vasodilator
  作者：Kohichiro Yoshino、Toshihiko Kohno、Toshio Uno、Tominori Morita、Goro Tsukamoto

  DOI：10.1021/jm00155a037

  日期：1986.5

  A series of 4-(benzothiazol-2-yl)benzylphosphonic acid dialkyl ester derivatives were synthesized and evaluated for coronary vasodilatory activity by Langendorff's method in the isolated guinea pig heart. Many of the phosphonic acid dialkyl esters exhibited vasodilatory activity and calcium antagonism comparable with those of diltiazem hydrochloride, whereas phosphonic acid 1b and its nonphosphonated precursor 7a were inactive. These results indicate the necessity of the diethoxyphosphinyl moiety for vasodilatory activity. Substitution of the benzothiazole ring with a variety of substituents did not significantly enhance the activity of the unsubstituted compound. Compound 10b (KB-944) was chosen for detailed pharmacological evaluation.
• YOSHINO, KOHICHIRO;KOHNO, TOSHIHIKO;UNO, TOSHIO;TOMINORI, MORITA;TSUKAMOT+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 5, 820-825
  作者：YOSHINO, KOHICHIRO、KOHNO, TOSHIHIKO、UNO, TOSHIO、TOMINORI, MORITA、TSUKAMOT+

  DOI：——

  日期：——
• Ligands for aggregated tau molecules
  申请人：WisTa Laboratories Ltd.

  公开号：EP2338059B1

  公开（公告）日：2015-04-08