N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲脒 | 23557-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲脒
• 英文名称: (Z)-N'-(3-trifluoromethylphenyl)benzamidine
• 英文别名: N-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-tolyl)benzamidine；N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzenecarboximidamide
• CAS: 23557-76-8；1263220-21-8
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂
• 分子量: 264.25
• InChiKey: OIRRVWDRLICUAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲脒 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C.;DUA, P. R.;PRASAD, C. R.;ANAND, NI+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 789-794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-碘三氟甲苯 、 苯甲脒 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以36%的产率得到N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin

  摘要：

  我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效，但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型，解决了这个问题，从而实现了化学工具区育素（blebbistatin）类似物的合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc03624b

文献信息

• Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 228 - 233
  作者：Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.

  DOI：——

  日期：——
• Gupta, K. A.; Saxena, Anil K.; Jain, Padam C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 789 - 794
  作者：Gupta, K. A.、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Dua, P. R.、Prasad, C. R.、Anand, Nitya

  DOI：——

  日期：——
• Application of the copper catalysed N-arylation of amidines in the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin
  作者：Christopher P. A. T. Lawson、Alexandra M. Z. Slawin、Nicholas J. Westwood

  DOI：10.1039/c0cc03624b

  日期：——

  A robust protocol for the CuI-catalysed arylation of amidines is presented. Whilst the initially identified conditions were useful for benzamidine-derived substrates, difficulties were encountered with more complex substrates. This problem was overcome following a change in ligand type, enabling the synthesis of analogues of the chemical tool, blebbistatin.

  我们提出了一种可靠的铜碘催化酰胺的芳基化协议。尽管最初确定的条件对苯酰胺衍生物很有效，但在处理更复杂的底物时遇到了困难。通过更换配体类型，解决了这个问题，从而实现了化学工具区育素（blebbistatin）类似物的合成。
• GUPTA, K. A.;SAXENA, A. K.;JAIN, P. C.;DUA, P. R.;PRASAD, C. R.;ANAND, NI+, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 8, 789-794
  作者：GUPTA, K. A.、SAXENA, A. K.、JAIN, P. C.、DUA, P. R.、PRASAD, C. R.、ANAND, NI+

  DOI：——

  日期：——