2-tert-Butyl-8-chloro-pyrimido[5,4-d]pyrimidine | 746671-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-tert-Butyl-8-chloro-pyrimido[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-tert-butyl-4-chloropyrimido[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 746671-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄
• 分子量: 222.677
• InChiKey: XWARFFIRLWATGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-8-chloro-pyrimido[5,4-d]pyrimidine 、 N-((1R,2S,5R)-2-((S)-3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)-5-(tert-butylamino)cyclohexyl)methanesulfonamide 、 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以24.66%的产率得到N-((1R,2S,5R)-5-(tert-butylamino)-2-((3S)-3-((6-tert-butylpyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl)cyclohexyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  这项发明涉及具有意想不到的理想药理特性组合的趋化因子受体活性调节剂。包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和预防炎症、过敏、自身免疫、代谢、癌症和/或心血管疾病的药剂，特别是糖尿病、克罗恩病、动脉粥样硬化和多发性硬化症，以及制备化合物和中间体的方法。此外，还提供了活性化合物的代谢产物，以及药物组合物和其使用方法。

  公开号：

  US20080027080A1
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-tert-Butyl-8-chloro-pyrimido[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20050054626A1

文献信息

• Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Carter H. Percy

  公开号：US20050054626A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present application describes modulators of MCP-1 of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本申请描述了MCP-1的调节剂，化学式为(I)：或其药用可接受的盐形式，用于预防哮喘、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20070208056A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α或CCR-1的取代哌啶调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还公开了使用上述调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等方法。
• Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07985861B2

  公开（公告）日：2011-07-26

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请描述了替代的哌啶基MIP-1α或CCR-1调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还揭示了使用所述调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病以及自身免疫病理学，如类风湿性关节炎和移植排斥等炎症性疾病的方法。
• EP1606255A4
  申请人：——

  公开号：EP1606255A4

  公开（公告）日：2007-02-07
• US7163937B2
  申请人：——

  公开号：US7163937B2

  公开（公告）日：2007-01-16