[4,5-Bis-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[1,3]dithiol-2-ylidenemethyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene]-phenyl-acetaldehyde | 381731-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4,5-Bis-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[1,3]dithiol-2-ylidenemethyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene]-phenyl-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[4,5-Bis(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzodithiol-2-ylidenemethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-phenylacetaldehyde；2-[4,5-bis(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzodithiol-2-ylidenemethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 381731-97-1
• 化学式: C₂₇H₂₄OS₆
• 分子量: 556.883
• InChiKey: HNJLMNUUOOACKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,5-Bis-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[1,3]dithiol-2-ylidenemethyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene]-phenyl-acetaldehyde 在 acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  四硫富富瓦烯高度扩展和富硫的乙烯基同系物的合成及电化学性能

  摘要：

  利用4,5-二甲酰基-1,3-二硫醇-2-亚乙基取代的乙醛或乙酮与羰基或膦酸根阴离子的羰基反应性，由Wittig或Wittig-Horner合成了TTF 1和2的高度延伸的类似物反应。通过循环伏安法证实了其优异的π-给体性能以及获得聚阳离子态的可能性。阳离子自由基盐1bβγ·PF 6的结构研究揭示了固态的二维网络。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:19<3741::aid-ejoc3741>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Oxo-1-phenyl-ethylidene)-[1,3]dithiole-4,5-dicarbaldehyde 、 Tributyl-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[1,3]dithiol-2-ylidene)-λ⁵-phosphane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到[4,5-Bis-(4,5,6,7-tetrahydro-benzo[1,3]dithiol-2-ylidenemethyl)-[1,3]dithiol-2-ylidene]-phenyl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四硫富富瓦烯高度扩展和富硫的乙烯基同系物的合成及电化学性能

  摘要：

  利用4,5-二甲酰基-1,3-二硫醇-2-亚乙基取代的乙醛或乙酮与羰基或膦酸根阴离子的羰基反应性，由Wittig或Wittig-Horner合成了TTF 1和2的高度延伸的类似物反应。通过循环伏安法证实了其优异的π-给体性能以及获得聚阳离子态的可能性。阳离子自由基盐1bβγ·PF 6的结构研究揭示了固态的二维网络。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200110)2001:19<3741::aid-ejoc3741>3.0.co;2-0

文献信息

• Synthesis and Electrochemical Properties of Highly Extended and Sulfur-Rich Vinylogs of Tetrathiafulvalene
  作者：Pierre Frère、Kamal Boubekeur、Michel Jubault、Patrick Batail、Alain Gorgues

  DOI：10.1002/1099-0690(200110)2001:19<3741::aid-ejoc3741>3.0.co;2-0

  日期：2001.10

  Using the reactivity of the carbonyl groups of 4,5-diformyl-1,3-dithiol-2-ylidene-substituted ethanals or ethanones with ylides or phosphonate anions, highly extended analogs of TTF 1 and 2 were synthesized by Wittig or Wittig−Horner reactions. Their excellent π-donor properties, as well as the possibility of obtaining polycationic states, were confirmed by cyclic voltammetry. The structural study

  利用4,5-二甲酰基-1,3-二硫醇-2-亚乙基取代的乙醛或乙酮与羰基或膦酸根阴离子的羰基反应性，由Wittig或Wittig-Horner合成了TTF 1和2的高度延伸的类似物反应。通过循环伏安法证实了其优异的π-给体性能以及获得聚阳离子态的可能性。阳离子自由基盐1bβγ·PF 6的结构研究揭示了固态的二维网络。