苯酚,3-甲基-4-硝基-2-(2-丙烯基)- | 140427-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 苯酚,3-甲基-4-硝基-2-(2-丙烯基)-
• 英文名称: 3-methyl-4-nitro-2-(2-propenyl)phenol
• 英文别名: 3-methyl-4-nitro-2-(2-propenyl)-phenol；3-methyl-4-nitro-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 140427-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: IBMGVEPBEXXPQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 苯酚,3-甲基-4-硝基-2-(2-丙烯基)- 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到Acetic acid 3-methyl-4-nitro-2-(2-propenyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRANOINDOLES FOR TREATING GLAUCOMA

  摘要：

  公开号：

  EP1268482A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 苯酚,3-甲基-4-硝基-2-(2-丙烯基)-
  参考文献：
  名称：

  作为神经递质5-羟色胺的旋转受限酚类似物的吡喃并[3,2-e]吲哚和吡喃并[2,3-f]吲哚的合成

  摘要：

  已经完成了神经递质5-羟色胺的两个受旋转限制的酚类类似物（1a和1b）的合成。概述了形成这些靶标模板的8.9-二氢吡喃并[3,2-e]吲哚（13a）和7,8-二氢吡喃并[2,3-f]吲哚（13b）的合成。这些新颖的熔融吲哚代表5-羟基吲哚的旋转受限的酚类似物。使用克莱森重排，烯烃羟基化和分子内Mitsunobu反应的反应序列形成稠合的二氢吡喃环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88200-4

文献信息

• Pyranoindoles for treating glaucoma
  申请人：Alcon, Inc.

  公开号：US07012090B1

  公开（公告）日：2006-03-14

  Substituted pyranoindoles useful for lowering and controlling IOP and glaucoma are disclosed.

  本发明揭示了用于降低和控制眼压和青光眼的取代吡喃吲哚。
• US7012090B1
  申请人：——

  公开号：US7012090B1

  公开（公告）日：2006-03-14
• [EN] PYRANOINDOLES FOR TREATING GLAUCOMA<br/>[FR] PYRANO-INDOLES DESTINES AU TRAITEMENT DU GLAUCOME
  申请人：ALCON UNIVERSAL LTD

  公开号：WO2001070745A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Substituted pyranoindoles useful for lowering and controlling IOP and treating glaucoma are disclosed.
• PYRANOINDOLES FOR TREATING GLAUCOMA
  申请人：Alcon Universal, Ltd.

  公开号：EP1268482A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• The synthesis of pyrano[3,2-e]indoles and pryano[2,3-f]indoles as rotationally restricted phenolic analogs of the neurotransmitter serotonin
  作者：John E. Macor、Kevin Ryan、Michael E. Newman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88200-4

  日期：1992.1

  The synthesis of two rotationally restricted phenolic analogs (1a and 1b) of the neurotransmitter serotonin have been accomplished. The syntheses of 8.9-dihydropyrano[3,2-e]indole (13a) and 7,8-dihydropyrano[2,3-f]indole (13b), which formed the template for these targets, are outlined. These novel fused-indoles represent rotationally restricted phenolic analogs of 5-hydroxyindole. The reaction sequence

  已经完成了神经递质5-羟色胺的两个受旋转限制的酚类类似物（1a和1b）的合成。概述了形成这些靶标模板的8.9-二氢吡喃并[3,2-e]吲哚（13a）和7,8-二氢吡喃并[2,3-f]吲哚（13b）的合成。这些新颖的熔融吲哚代表5-羟基吲哚的旋转受限的酚类似物。使用克莱森重排，烯烃羟基化和分子内Mitsunobu反应的反应序列形成稠合的二氢吡喃环。