{4-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-butoxy}-acetic acid methyl ester | 492471-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: {4-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-butoxy}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-[(2R)-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]butoxy]acetate
• CAS: 492471-64-4
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅
• 分子量: 355.475
• InChiKey: SYOMZAQYAZEGGE-PMOIYJJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-butoxy}-acetic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 {4-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-butoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists

  摘要：

  这项发明涉及一种通常为EP4受体激动剂的8-aza前列腺素类似物，其由以下式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义，它们的合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度。

  公开号：

  US20030064964A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(R)-2-Oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-pyrrolidin-1-yl]-butoxy}-acetic acid methyl ester 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 {4-[(R)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-butoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists

  摘要：

  这项发明涉及一种通常为EP4受体激动剂的8-aza前列腺素类似物，其由以下式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义，它们的合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度。

  公开号：

  US20030064964A1

文献信息

• 2 PYRROLIDONE DERIVATIVES AS PROSTANOID AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1408961A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• US6849657B2
  申请人：——

  公开号：US6849657B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• [EN] 2 PYRROLIDONE DERIVATIVES AS PROSTANOID AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDONE COMME ANTAGONISTES DE PROSTANOIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003007941A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  This invention relates to 8-aza prostanoid analogs which are generally EP4 receptor agonists and are represented by Formula I: wherein Q, B, X, I, Z, A and R1-R6 are as defined in the description, their synthesis and use for treatment of osteoporosis and increasing bone density.
• 2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists
  申请人：——

  公开号：US20030064964A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention relates to 8-aza prostanoid analogs which are generally EP 4 receptor agonists and are represented by Formula I: 1 wherein Q, B, X, J, Z, A and R 1 -R 6 are as defined, their synthesis and use for treatment of osteoporosis and increasing bone density.

  这项发明涉及一种通常为EP4受体激动剂的8-aza前列腺素类似物，其由以下式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义，它们的合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度。