2,2,4,4-Tetrachlor-6,6-bis-n-butylthio-cyclotriphosphazatrien | 7653-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetrachlor-6,6-bis-n-butylthio-cyclotriphosphazatrien
• 英文别名: 2,2-bis-butylsulfanyl-4,4,6,6-tetrachloro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene；2,2,4,4-Tetrachloro-6,6-bis(butylsulfanyl)cyclotriphosphazene；2,2-bis(butylsulfanyl)-4,4,6,6-tetrachloro-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 7653-11-4
• 化学式: C₈H₁₈Cl₄N₃P₃S₂
• 分子量: 455.116
• InChiKey: VHQFAFBONZQQKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-丁烷硫醇钠 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,2,4,4-Tetrachlor-6,6-bis-n-butylthio-cyclotriphosphazatrien
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第二十一部分。烷硫基和苯硫基-环三磷腈

  摘要：

  借助于链烷硫醇钠（或苯硫醇钠），已制备并表征了一系列代表性的烷硫基（或苯硫基）环三磷氮杂环丁烷N 3 P 3 Cl 6– n（SR）n。比在醇解或氨解中明显得多，烷硫醇解中氯的取代程度明显取决于反应条件。对于链烷硫醇盐（R =烷基），主要的反应产物是双-，四-和六-烷基硫代衍生物（n = 2、4或6）。少量的三烷硫基衍生物（n= 3）也被观察到。用苯硫代硫酸钠（R = Ph），不同取代度之间的反应性差异不太明显，仅获得了双和六烷基衍生物（n = 2或6）。与相应的六烷氧基衍生物N 3 P 3（OAlk）6相比，六烷基硫代环三磷氮杂烯酮N 3 P 3（SAlk）6不能重排为异构的环三磷氮烷。讨论了烷硫基（或苯硫基）磷腈的结构，以及影响氯取代程度的因素以及烷硫基分解（苯硫基分解）的机理。

  DOI：

  10.1039/j19660000914