{(E)-3-[(E)-(7R,9S,10R)-4,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl]-propenyl}-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 356548-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: {(E)-3-[(E)-(7R,9S,10R)-4,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl]-propenyl}-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-[(E)-3-[(4R,6S,7R,9E)-6,16-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-methyl-2-oxo-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),9,13,15-tetraen-4-yl]prop-1-enyl]carbamate
• CAS: 356548-41-9
• 化学式: C₃₇H₆₅NO₆Si₃
• 分子量: 704.183
• InChiKey: WZRXUJQAGIVHMU-ODWPELKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(E)-3-[(E)-(7R,9S,10R)-4,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl]-propenyl}-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2Z,4Z)-Hepta-2,4-dienoic acid {(E)-3-[(E)-(7R,9S,10R)-4,9-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl]-propenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[(E)-(7R,9S,10R)-4,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl]-but-2-enoyl azide 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 {(E)-3-[(E)-(7R,9S,10R)-4,9-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-methyl-5-oxo-7,8,9,10,11,14-hexahydro-5H-6-oxa-benzocyclododecen-7-yl]-propenyl}-carbamic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023
  作者：Smith III、Zheng

  DOI：——

  日期：——