6-benzyloxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 102580-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-benzyloxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-benzyloxy-1,4-benzoxazine-3-one；6-phenylmethoxy-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 102580-09-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: IBYHILZDOCFEHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸 、 6-benzyloxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the nitroxazinone ((e), 9 g, 64%) as yellow prisms的产率得到7-Nitro-6-benzyloxy-1,4-benzoxazine-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cyan dye-forming couplers and photographic elements and processes

  摘要：

  青色染料形成6-羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-3-(4H)-酮偶联剂，优选的青色染料形成偶联剂对应于以下通式：##STR1## 其中，R代表氢或R"'--X--NH，R'代表氢或取代或未取代的烷基，R"代表氢或R.sup.iv --X--，X代表从--CO--，--SO.sub.2 --，--OCOCO--，--NHCO--中选择的成员，R"'和R.sup.iv代表取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，Y和Z，相同或不同，代表氢，卤素和取代或未取代的烷基或烷氧基。该偶联剂用于银卤化物彩色摄影工艺和元素中。

  公开号：

  US04672013A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-benzyloxy-2-nitrophenoxy)-acetic acid methyl ester 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-benzyloxy-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic diphenyl ether ligands

  摘要：

  该发明涉及式Ia、Ib或Ic的化合物，以及其药物组成物：或其前药和药用可接受载体，其中R基在规范中定义；以及虚线代表可选的双键。该发明还涉及治疗、诊断和预防与5HT受体相关的中枢神经系统疾病的方法，包括肥胖、注意缺陷障碍、偏头痛、抑郁症、癫痫、焦虑、阿尔茨海默病、戒毒、疼痛、精神分裂症、应激相关疾病、恐慌症、睡眠障碍、恐惧症、强迫症、创伤后应激综合征、免疫系统抑郁、应激引起的胃肠功能障碍、应激引起的心血管功能障碍和性功能障碍。

  公开号：

  US20060058361A1

文献信息

• Benzoxazinone derivatives for use in the treatment of angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20040122006A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to novel compounds of Formula (I) for use as vascular damaging agents: wherein: X is selected from: —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —N(R 4 )— or —N(R 4 )CH 2 C(O)—; R 1 is independently selected from: amino, halo, hydroxy, —OPO 3 H 2 , C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, N—C 1-4 alkylamino, N,N-di-C 1-4 alkylamino, C 1-4 alkanoylamino or C 1-4 alkylthio wherein the amino group is optionally substituted by an amino acid residue and the hydroxy group is optionally esterified; R 2 is selected from: hydrogen or C 1-4 alkyl; R 3 is selected from: hydrogen or C 1-4 alkyl; R 4 is selected from: hydrogen or C 1-4 alkyl; n is 0, 1 or 2; and p is 0, 1, 2 or 3; or a salt, pro-drug or solvate thereof. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I), to their use as medicaments (including methods for the treatment of angiogenesis or disease states associated with angiogenesis) and to pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I). 1

  本发明涉及一种新型化合物（I）用作血管损伤剂：其中：X选自：—O—，—S—，—S（O）—，—S（O2）—，—N（R4）—或—N（R4）CH2C（O）—；R1独立选择自：氨基，卤素，羟基，—OPO3H2，C1-4烷基，C1-4烷氧基，N- C1-4烷基氨基，N，N-二C1-4烷基氨基，C1-4烷酰胺基或C1-4烷基硫醇，其中氨基团可选择性地被氨基酸残基取代，羟基团可选择性酯化；R2选自：氢或C1-4烷基；R3选自：氢或C1-4烷基；R4选自：氢或C1-4烷基；n为0，1或2；p为0，1，2或3；或其盐，前药或溶剂。本发明还涉及制备化合物（I）的方法，它们用作药物（包括用于治疗血管生成或与血管生成相关的疾病状态的方法），以及含有化合物（I）的制药组合物。
• EP1385835A1
  申请人：——

  公开号：EP1385835A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• THERAPEUTIC DIPHENYL ETHER LIGANDS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1791807A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US4591548A
  申请人：——

  公开号：US4591548A

  公开（公告）日：1986-05-27
• US4672013A
  申请人：——

  公开号：US4672013A

  公开（公告）日：1987-06-09