6,6-dimethyl-9-(pyridin-4-yl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,6-dimethyl-9-(pyridin-4-yl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-9-pyridin-4-yl-1,5,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O
• 分子量: 295.344
• InChiKey: VYOOILUQNJCWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 Fe₃O₄(at)COF-SO₃H 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以83 %的产率得到6,6-dimethyl-9-(pyridin-4-yl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于催化制备三唑并喹唑啉酮和 4H-嘧啶并苯并噻唑的磺酸标签磁性共价有机骨架纳米结构

  摘要：

  介绍了一种用于制造负载在 Fe 3 O 4纳米粒子（即 Fe 3 O 4 @COF–SO 3 H ）上的新型磺酸改性共价有机骨架的直接策略。结合高比表面积和孔隙率、化学和热稳定性、磁性响应和丰富的磺酸位点等重要优势，使 Fe 3 O 4 @COF–SO 3 H 成为制备三唑并喹唑啉酮和 4 H的强大而独特的催化剂嘧啶并苯并噻唑。此外，Fe 3 O 4 @COF–SO 3H具有方便的磁性，很容易从反应混合物中分离出来。这些因素反过来导致在温和和绿色条件下产生所需的分子。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2023.124119